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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/USA/1031/Add.5
2017-03-29
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
2
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:美國(guó)
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:      HS:
5. 通報(bào)標(biāo)題:

澄清使用煙草或來(lái)自于煙草的產(chǎn)品作為藥品、設(shè)備或復(fù)合產(chǎn)品管理;修訂“預(yù)期使用”規(guī)定



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6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:以下  2017 年 03 月 28 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

澄清使用煙草或來(lái)自于煙草的產(chǎn)品作為藥品、設(shè)備或復(fù)合產(chǎn)品管理;修訂“預(yù)期使用”規(guī)定;進(jìn)一步推遲生效日期;征求意見(jiàn)


標(biāo)題:澄清使用煙草或來(lái)自于煙草的產(chǎn)品作為藥品、設(shè)備或復(fù)合產(chǎn)品管理;修訂“預(yù)期使用”規(guī)定;進(jìn)一步推遲生效日期;征求意見(jiàn)
部門:衛(wèi)生及公共服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局(FDA)
措施:最終法規(guī);進(jìn)一步推遲生效日期;征求意見(jiàn)
摘要:FDA現(xiàn)進(jìn)一步推遲2017年1月9日聯(lián)邦紀(jì)事公布的最終法規(guī)的生效日期。在2017年2月7日的聯(lián)邦紀(jì)事中,我們將最終法規(guī)生效日期推遲至2017年3月21日。本措施進(jìn)一步推遲法規(guī)生效日期至2018年3月19日。FDA已收到受影響相關(guān)方的請(qǐng)求,提出關(guān)于修訂“預(yù)期用途”規(guī)定的問(wèn)題,并要求FDA重新考慮這些修訂。FDA現(xiàn)進(jìn)一步推遲生效日期,就請(qǐng)求中提出的重要實(shí)質(zhì)性問(wèn)題征求公眾意見(jiàn),允許增加時(shí)間對(duì)這些問(wèn)題及評(píng)議中提出的其它問(wèn)題進(jìn)行全面評(píng)估。FDA現(xiàn)就某些具體問(wèn)題征求意見(jiàn),并對(duì)利益相關(guān)方提出的關(guān)于最終法規(guī)的其它信息和問(wèn)題或涉及“預(yù)期用途”的問(wèn)題也感興趣。
日期:生效日期:修訂2017年1月9日聯(lián)邦紀(jì)事(FR)第82卷第2193頁(yè)公布的聯(lián)邦法規(guī)法典(CFR)第21編第I章的法規(guī)生效日期推遲到2017年2月7日,現(xiàn)進(jìn)一步推遲至2018年3月19日。
評(píng)議期:2017年5月19日之前以電子或書面方式提交意見(jiàn)。有關(guān)評(píng)議期的附加信息,參見(jiàn)補(bǔ)充信息第III部分。
網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/USA/17_1518_00_e.pdf
7. 目的和理由:
8. 相關(guān)文件:
9. 擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期:
10. 意見(jiàn)反饋截至日期:
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
2
澄清使用煙草或來(lái)自于煙草的產(chǎn)品作為藥品、設(shè)備或復(fù)合產(chǎn)品管理;修訂“預(yù)期使用”規(guī)定
以下  2017 年 03 月 28 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

澄清使用煙草或來(lái)自于煙草的產(chǎn)品作為藥品、設(shè)備或復(fù)合產(chǎn)品管理;修訂“預(yù)期使用”規(guī)定;進(jìn)一步推遲生效日期;征求意見(jiàn)


標(biāo)題:澄清使用煙草或來(lái)自于煙草的產(chǎn)品作為藥品、設(shè)備或復(fù)合產(chǎn)品管理;修訂“預(yù)期使用”規(guī)定;進(jìn)一步推遲生效日期;征求意見(jiàn)
部門:衛(wèi)生及公共服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局(FDA)
措施:最終法規(guī);進(jìn)一步推遲生效日期;征求意見(jiàn)
摘要:FDA現(xiàn)進(jìn)一步推遲2017年1月9日聯(lián)邦紀(jì)事公布的最終法規(guī)的生效日期。在2017年2月7日的聯(lián)邦紀(jì)事中,我們將最終法規(guī)生效日期推遲至2017年3月21日。本措施進(jìn)一步推遲法規(guī)生效日期至2018年3月19日。FDA已收到受影響相關(guān)方的請(qǐng)求,提出關(guān)于修訂“預(yù)期用途”規(guī)定的問(wèn)題,并要求FDA重新考慮這些修訂。FDA現(xiàn)進(jìn)一步推遲生效日期,就請(qǐng)求中提出的重要實(shí)質(zhì)性問(wèn)題征求公眾意見(jiàn),允許增加時(shí)間對(duì)這些問(wèn)題及評(píng)議中提出的其它問(wèn)題進(jìn)行全面評(píng)估。FDA現(xiàn)就某些具體問(wèn)題征求意見(jiàn),并對(duì)利益相關(guān)方提出的關(guān)于最終法規(guī)的其它信息和問(wèn)題或涉及“預(yù)期用途”的問(wèn)題也感興趣。
日期:生效日期:修訂2017年1月9日聯(lián)邦紀(jì)事(FR)第82卷第2193頁(yè)公布的聯(lián)邦法規(guī)法典(CFR)第21編第I章的法規(guī)生效日期推遲到2017年2月7日,現(xiàn)進(jìn)一步推遲至2018年3月19日。
評(píng)議期:2017年5月19日之前以電子或書面方式提交意見(jiàn)。有關(guān)評(píng)議期的附加信息,參見(jiàn)補(bǔ)充信息第III部分。
網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/USA/17_1518_00_e.pdf

通報(bào)原文:[{"filename":"USA1031Add.5.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20170329/USA1031Add.5.doc"}]

附件:

相關(guān)通報(bào):
我要評(píng)議
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