| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
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通報標題：2019年5月21日決議草案No.653，2019年5月21日。2019年5月27日在D.O.U第57頁公布評議表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=47328頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2020 年 07 月 02 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。 藥品檢驗公約和藥品檢驗合作計劃（PIC/S）藥品生產(chǎn)管理規(guī)范指南 藥品檢驗公約和藥品檢驗合作計劃（PIC/S）藥品生產(chǎn)管理規(guī)范指南
關于此前在文件G/TBT/N/BRA/870中通報的2019年8月21日決議RDC No.301－批準2018年7月1日藥品檢驗公約和藥品檢驗合作計劃（PIC/S）藥品生產(chǎn)管理規(guī)范指南，經(jīng)2020年5月26日決議RDC No.388變更，在2020年5月28日巴西官方公報No.101第1部分第62頁公布。
葡萄牙語最終文本可從以下地址下載： http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5389382/RDC_388_2020_.pdf/9132ae3f-af84-4ed6-ae76-ea1b931fc4d6 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
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藥品檢驗公約和藥品檢驗合作計劃（PIC/S）藥品生產(chǎn)管理規(guī)范指南
關于此前在文件G/TBT/N/BRA/870中通報的2019年8月21日決議RDC No.301－批準2018年7月1日藥品檢驗公約和藥品檢驗合作計劃（PIC/S）藥品生產(chǎn)管理規(guī)范指南，經(jīng)2020年5月26日決議RDC No.388變更，在2020年5月28日巴西官方公報No.101第1部分第62頁公布。
葡萄牙語最終文本可從以下地址下載：
http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5389382/RDC_388_2020_.pdf/9132ae3f-af84-4ed6-ae76-ea1b931fc4d6
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