2026年2月12日，英國(guó)健康與安全執(zhí)行局（HSE）發(fā)布了對(duì)2025年英國(guó)化學(xué)品立法擬議改革咨詢的回應(yīng)。

該咨詢于2025年6月23日至8月18日進(jìn)行，涵蓋了對(duì)殺菌劑產(chǎn)品法規(guī)（BPR）、分類(lèi)、標(biāo)簽和包裝（CLP）和事先知情同意書(shū)（PIC）制度的擬議修正案。HSE收到了237份在線回復(fù)、45份完整的電子郵件回復(fù)和7份額外的部分回復(fù)。

在回應(yīng)報(bào)告中，HSE確認(rèn)其打算對(duì)三個(gè)制度進(jìn)行立法修訂。

對(duì)于GB BPR，對(duì)外國(guó)殺生物劑批準(zhǔn)的認(rèn)可將僅限于歐盟。還計(jì)劃建立一個(gè)基于風(fēng)險(xiǎn)的“呼入”系統(tǒng)，以取代目前活性物質(zhì)的固定更新日期。

對(duì)于GB CLP，HSE確認(rèn)將取消與ECHA RAC意見(jiàn)的法定聯(lián)系，并為歐盟分類(lèi)引入快速通道機(jī)制。GB通知數(shù)據(jù)庫(kù)要求也將被撤銷(xiāo)。

對(duì)于GB PIC，HSE打算取消特殊參考標(biāo)識(shí)號(hào)（SRIN）程序，修改明確同意的豁免程序，同時(shí)引入修改權(quán)力，以確保該制度能夠有效更新。

HSE重申，將保持現(xiàn)有的健康和環(huán)境保護(hù)水平。

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