歐盟護目鏡新版協(xié)調(diào)標準EN ISO 16321-1:2022即將于2024年11月11日全面取代舊版標準EN 166:2001。2024年11月11日，所有護目鏡的CE認證程序只能遵循新版標準的符合性進行申請。

護目鏡屬于歐盟第2類個人防護用品（PPE），須具備由公告機構(gòu)出證的CE標志，才能進入歐盟市場銷售。英國和北愛爾蘭對防護鏡實行類似法規(guī)要求，對應為UKCA和UKNI標志。未獲得相關(guān)標志的產(chǎn)品違法流入市場將面臨通報、召回、受罰等風險。

重點注意！CE、UKCA及UKNI認證及標志的取得涉及較長申請周期，約1至數(shù)月不等。建議護目鏡生產(chǎn)和貿(mào)易廠商謹慎規(guī)劃測試認證和物流貿(mào)易周期，避免因認證不及時造成不必要的損失。

轉(zhuǎn)載鏈接：https://www.intertek.com.cn/listdata/1839549833346551808.html

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