2017年3月1日，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告，修訂了泌尿器械的技術(shù)法規(guī)草案。

美國食品和藥品監(jiān)督管理局對泌尿外科手術(shù)所用器械和配件的識別技術(shù)進行了相關(guān)修訂，并對其重新進行分類。草案的制定提高了手術(shù)效率和成功率，保護了病人生命安全。

技術(shù)法規(guī)草案生效日為2017年3月1日。