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廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/USA/1791/Add.1
2022-08-23
技術性貿(mào)易壁壘
通  報
2
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:美國
2. 負責機構:
3. 通報依據(jù)的條款:
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:      HS:
5. 通報標題:

醫(yī)療器械;耳、鼻、喉裝置;建立非處方助聽器



頁數(shù):    使用語言:
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:以下  2022 年 08 月 23 日 的信息根據(jù) 美國 代表團的要求分發(fā)。

醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器

標題:醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器
補遺理由:
[]評議期變更 - 日期:
[]批準的通報措施 - 日期:
[X]公布的通報措施 - 日期:2022年8月17日
[X]通報措施生效 - 日期:2022年10月17日
[X]最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲?。?[1:此信息可通過網(wǎng)址、PDF附件或其他有關最終/經(jīng)修改措施文本和/或解釋性指南的信息進行提供?!?BR>https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-08-17/html/2022-17230.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-08-17/pdf/2022-17230.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/USA/final_measure/22_5728_00_e.pdf
[]撤回或撤銷通報措施 - 日期:如果措施被重新通報,相關編號:
[]通報措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更,文本可從以下機構得到1:新的意見反饋截止日期(如適用):
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得1:
[]其他:
說明:標題:醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器
機構:衛(wèi)生與公眾服務部(HHS)食品藥品監(jiān)督管理局
措施:最終規(guī)則
摘要:食品藥品監(jiān)督管理局(FDA,我們或管理局)正在建立一個非處方藥(OTC)助聽器的監(jiān)管類別,并作出相關修訂,以更新助聽器的監(jiān)管框架。具體而言,我們對OTC助聽器進行了定義,并制定了適用的要求;修訂了現(xiàn)有的規(guī)則,以與新的非處方藥類別保持一致;廢除了適用于助聽器的銷售條件;修訂了現(xiàn)有的助聽器標簽要求;并更新了與因助聽器要求變更而過時的聯(lián)邦優(yōu)先購買申請決定相關的法規(guī)。通過創(chuàng)建OTC助聽器的監(jiān)管類別和修訂現(xiàn)有規(guī)則,我們打算為這些器械的安全和有效性提供合理保證,并促進助聽器技術的獲取和創(chuàng)新,從而保護和促進公眾健康。
日期:生效日期:該規(guī)則于2022年10月17日生效。
合規(guī)日期:對于2022年10月17日之前已經(jīng)合法發(fā)售的助聽器,包括已經(jīng)獲得510(k)許可的助聽器,必須在2023年4月14日之前符合新的或修訂的要求。對于在2022年10月17日之前沒有出售的助聽器,或者已經(jīng)出售但由于與本規(guī)則無關的變化而需要提交新的510(k)的助聽器,在2022年10月17日或之后銷售該器械之前,必須符合適用于該助聽器的新的或修訂的要求,并獲得510(k)許可。
引用合并:聯(lián)邦公報局局長將于2022年10月17日批準通過援引納入本規(guī)則中所列的若干材料。
本最終規(guī)則和以G/TBT/N/USA/1791通報的擬議規(guī)則的案卷編號為EPA-HQ-OAR-2021-0555。可在Regulations.gov網(wǎng)站上查閱案卷文件夾,網(wǎng)址為
https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0555/document,并可查閱主要文件和輔助文件以及收到的評議意見。在Regulations.gov網(wǎng)站上也可以通過搜索案卷號來獲取文件。
指南文件 - 助聽器和個人擴音產(chǎn)品的監(jiān)管要求;工業(yè)和食品及藥物管理局工作人員指南
2022年8月:
https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/regulatory-requirements-hearing-aid-devices-and-personal-sound-amplification-products
本指南代表了食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或管理局)目前對這一議題的看法。該指南不為任何人設定任何權利,也不對食品藥品監(jiān)督管理局或公眾具有約束力。如果能滿足適用法規(guī)和條例的要求,可以使用替代方法。如需商討替代方法,請聯(lián)系標題頁上列出的負責本指南的食品藥品監(jiān)督管理局工作人員或辦公室,網(wǎng)址為
https://www.fda.gov/media/87330/download.

7. 目的和理由:
8. 相關文件:
9. 擬批準日期:
擬生效日期:
10. 意見反饋截至日期:
11.
文本可從以下機構得到:
2
醫(yī)療器械;耳、鼻、喉裝置;建立非處方助聽器
以下  2022 年 08 月 23 日 的信息根據(jù) 美國 代表團的要求分發(fā)。

醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器

標題:醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器
補遺理由:
[]評議期變更 - 日期:
[]批準的通報措施 - 日期:
[X]公布的通報措施 - 日期:2022年8月17日
[X]通報措施生效 - 日期:2022年10月17日
[X]最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲取: [1:此信息可通過網(wǎng)址、PDF附件或其他有關最終/經(jīng)修改措施文本和/或解釋性指南的信息進行提供?!?BR>https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-08-17/html/2022-17230.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-08-17/pdf/2022-17230.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/USA/final_measure/22_5728_00_e.pdf
[]撤回或撤銷通報措施 - 日期:如果措施被重新通報,相關編號:
[]通報措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更,文本可從以下機構得到1:新的意見反饋截止日期(如適用):
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得1:
[]其他:
說明:標題:醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器
機構:衛(wèi)生與公眾服務部(HHS)食品藥品監(jiān)督管理局
措施:最終規(guī)則
摘要:食品藥品監(jiān)督管理局(FDA,我們或管理局)正在建立一個非處方藥(OTC)助聽器的監(jiān)管類別,并作出相關修訂,以更新助聽器的監(jiān)管框架。具體而言,我們對OTC助聽器進行了定義,并制定了適用的要求;修訂了現(xiàn)有的規(guī)則,以與新的非處方藥類別保持一致;廢除了適用于助聽器的銷售條件;修訂了現(xiàn)有的助聽器標簽要求;并更新了與因助聽器要求變更而過時的聯(lián)邦優(yōu)先購買申請決定相關的法規(guī)。通過創(chuàng)建OTC助聽器的監(jiān)管類別和修訂現(xiàn)有規(guī)則,我們打算為這些器械的安全和有效性提供合理保證,并促進助聽器技術的獲取和創(chuàng)新,從而保護和促進公眾健康。
日期:生效日期:該規(guī)則于2022年10月17日生效。
合規(guī)日期:對于2022年10月17日之前已經(jīng)合法發(fā)售的助聽器,包括已經(jīng)獲得510(k)許可的助聽器,必須在2023年4月14日之前符合新的或修訂的要求。對于在2022年10月17日之前沒有出售的助聽器,或者已經(jīng)出售但由于與本規(guī)則無關的變化而需要提交新的510(k)的助聽器,在2022年10月17日或之后銷售該器械之前,必須符合適用于該助聽器的新的或修訂的要求,并獲得510(k)許可。
引用合并:聯(lián)邦公報局局長將于2022年10月17日批準通過援引納入本規(guī)則中所列的若干材料。
本最終規(guī)則和以G/TBT/N/USA/1791通報的擬議規(guī)則的案卷編號為EPA-HQ-OAR-2021-0555??稍赗egulations.gov網(wǎng)站上查閱案卷文件夾,網(wǎng)址為
https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0555/document,并可查閱主要文件和輔助文件以及收到的評議意見。在Regulations.gov網(wǎng)站上也可以通過搜索案卷號來獲取文件。
指南文件 - 助聽器和個人擴音產(chǎn)品的監(jiān)管要求;工業(yè)和食品及藥物管理局工作人員指南
2022年8月:
https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/regulatory-requirements-hearing-aid-devices-and-personal-sound-amplification-products
本指南代表了食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或管理局)目前對這一議題的看法。該指南不為任何人設定任何權利,也不對食品藥品監(jiān)督管理局或公眾具有約束力。如果能滿足適用法規(guī)和條例的要求,可以使用替代方法。如需商討替代方法,請聯(lián)系標題頁上列出的負責本指南的食品藥品監(jiān)督管理局工作人員或辦公室,網(wǎng)址為
https://www.fda.gov/media/87330/download.


通報原文:[{"filename":"USA1791Add.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20220823/USA1791Add.1.docx"}]

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