| 1. | 通報成員:美國 |
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通報依據(jù)的條款:
通報依據(jù)的條款其他:
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ICS: HS: |
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通報標題:醫(yī)療器械;耳、鼻、喉裝置;建立非處方助聽器頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
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內(nèi)容簡述:以下 2022 年 08 月 23 日 的信息根據(jù) 美國 代表團的要求分發(fā)。 醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器 標題:醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器 補遺理由: []評議期變更 - 日期: []批準的通報措施 - 日期: [X]公布的通報措施 - 日期:2022年8月17日 [X]通報措施生效 - 日期:2022年10月17日 [X]最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲?。?[1:此信息可通過網(wǎng)址、PDF附件或其他有關最終/經(jīng)修改措施文本和/或解釋性指南的信息進行提供?!?BR>https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-08-17/html/2022-17230.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-08-17/pdf/2022-17230.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/USA/final_measure/22_5728_00_e.pdf []撤回或撤銷通報措施 - 日期:如果措施被重新通報,相關編號: []通報措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更,文本可從以下機構得到1:新的意見反饋截止日期(如適用): []發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得1: []其他: 說明:標題:醫(yī)療器械;耳鼻喉器械;建立非處方助聽器 機構:衛(wèi)生與公眾服務部(HHS)食品藥品監(jiān)督管理局 措施:最終規(guī)則 摘要:食品藥品監(jiān)督管理局(FDA,我們或管理局)正在建立一個非處方藥(OTC)助聽器的監(jiān)管類別,并作出相關修訂,以更新助聽器的監(jiān)管框架。具體而言,我們對OTC助聽器進行了定義,并制定了適用的要求;修訂了現(xiàn)有的規(guī)則,以與新的非處方藥類別保持一致;廢除了適用于助聽器的銷售條件;修訂了現(xiàn)有的助聽器標簽要求;并更新了與因助聽器要求變更而過時的聯(lián)邦優(yōu)先購買申請決定相關的法規(guī)。通過創(chuàng)建OTC助聽器的監(jiān)管類別和修訂現(xiàn)有規(guī)則,我們打算為這些器械的安全和有效性提供合理保證,并促進助聽器技術的獲取和創(chuàng)新,從而保護和促進公眾健康。 日期:生效日期:該規(guī)則于2022年10月17日生效。 合規(guī)日期:對于2022年10月17日之前已經(jīng)合法發(fā)售的助聽器,包括已經(jīng)獲得510(k)許可的助聽器,必須在2023年4月14日之前符合新的或修訂的要求。對于在2022年10月17日之前沒有出售的助聽器,或者已經(jīng)出售但由于與本規(guī)則無關的變化而需要提交新的510(k)的助聽器,在2022年10月17日或之后銷售該器械之前,必須符合適用于該助聽器的新的或修訂的要求,并獲得510(k)許可。 引用合并:聯(lián)邦公報局局長將于2022年10月17日批準通過援引納入本規(guī)則中所列的若干材料。 本最終規(guī)則和以G/TBT/N/USA/1791通報的擬議規(guī)則的案卷編號為EPA-HQ-OAR-2021-0555。可在Regulations.gov網(wǎng)站上查閱案卷文件夾,網(wǎng)址為 https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0555/document,并可查閱主要文件和輔助文件以及收到的評議意見。在Regulations.gov網(wǎng)站上也可以通過搜索案卷號來獲取文件。 指南文件 - 助聽器和個人擴音產(chǎn)品的監(jiān)管要求;工業(yè)和食品及藥物管理局工作人員指南 2022年8月: https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/regulatory-requirements-hearing-aid-devices-and-personal-sound-amplification-products 本指南代表了食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或管理局)目前對這一議題的看法。該指南不為任何人設定任何權利,也不對食品藥品監(jiān)督管理局或公眾具有約束力。如果能滿足適用法規(guī)和條例的要求,可以使用替代方法。如需商討替代方法,請聯(lián)系標題頁上列出的負責本指南的食品藥品監(jiān)督管理局工作人員或辦公室,網(wǎng)址為 https://www.fda.gov/media/87330/download. |
| 7. | 目的和理由: |
| 8. | 相關文件: |
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擬批準日期:
擬生效日期: |
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文本可從以下機構得到:
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