| 1. | 通報(bào)成員:加拿大 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
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通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS: HS: |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題:關(guān)于修訂食品藥品條例(藥品出口和轉(zhuǎn)運(yùn))的擬議條例頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:以下 2022 年 06 月 10 日 的信息根據(jù) 加拿大 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 食品和藥品法規(guī)修正條例(藥品出口和轉(zhuǎn)運(yùn)) 標(biāo)題:《食品和藥品法規(guī)修正條例》(藥品出口和轉(zhuǎn)運(yùn)) 補(bǔ)遺理由: []評(píng)議期變更 - 日期: [X]批準(zhǔn)的通報(bào)措施 - 日期:2022年5月16日 [X]公布的通報(bào)措施 - 日期:2022年6月8日 [X]通報(bào)措施生效 - 日期:2022年12月8日;該條例自其在《加拿大官方公報(bào)》第二部分中公布6個(gè)月后生效。還包括三個(gè)月的額外過(guò)渡期,使得僅從事出口藥品許可活動(dòng)的人員能夠提交藥品營(yíng)業(yè)許可證的申請(qǐng),并遵守該條例。 [X]最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲得:[1: 這一信息可以通過(guò)網(wǎng)站地址、PDF附件等信息來(lái)提供,說(shuō)明在哪里可以獲得最終/修改后的措施和/或解釋性指南的文本。] https://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2022/2022-06-08/html/sor-dors100-eng.html(英語(yǔ)) https://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2022/2022-06-08/html/sor-dors100-fra.html(法語(yǔ)) []通報(bào)措施被撤回或撤銷 - 日期:如果措施被重新通報(bào),相關(guān)編號(hào): []通報(bào)措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更,文本可從以下途徑獲得 1:新的意見(jiàn)反饋截止日期(如適用): []發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1: []其他: 說(shuō)明:擬議條例已通過(guò)G/TBT/N/CAN/644(2021年6月17日)通報(bào)世貿(mào)組織。 修訂《食品和藥品法規(guī)》的目的是改善對(duì)在加拿大制造、包裝/貼標(biāo)簽、測(cè)試、分銷或批發(fā)的僅作出口用途的藥品的監(jiān)管,并使加拿大對(duì)出口藥品的監(jiān)管與國(guó)際合作伙伴的監(jiān)管措施保持一致。此次修訂還旨在明確對(duì)經(jīng)加拿大轉(zhuǎn)運(yùn)的藥品的要求。 《食品和藥品法規(guī)》的修訂文本中要求制造、包裝/貼標(biāo)簽、測(cè)試、分銷或批發(fā)僅作出口用途的藥品的人員必須持有藥品營(yíng)業(yè)許可證并遵守良好生產(chǎn)規(guī)范。修訂文本還明確了經(jīng)加拿大轉(zhuǎn)運(yùn)的藥品必須進(jìn)行保稅管理。 |
| 7. | 目的和理由: |
| 8. | 相關(guān)文件: |
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擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期: |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期: |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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標(biāo)題:《食品和藥品法規(guī)修正條例》(藥品出口和轉(zhuǎn)運(yùn))
補(bǔ)遺理由:
[]評(píng)議期變更 - 日期:
[X]批準(zhǔn)的通報(bào)措施 - 日期:2022年5月16日
[X]公布的通報(bào)措施 - 日期:2022年6月8日
[X]通報(bào)措施生效 - 日期:2022年12月8日;該條例自其在《加拿大官方公報(bào)》第二部分中公布6個(gè)月后生效。還包括三個(gè)月的額外過(guò)渡期,使得僅從事出口藥品許可活動(dòng)的人員能夠提交藥品營(yíng)業(yè)許可證的申請(qǐng),并遵守該條例。
[X]最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲得:[1: 這一信息可以通過(guò)網(wǎng)站地址、PDF附件等信息來(lái)提供,說(shuō)明在哪里可以獲得最終/修改后的措施和/或解釋性指南的文本。]
https://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2022/2022-06-08/html/sor-dors100-eng.html(英語(yǔ))
https://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2022/2022-06-08/html/sor-dors100-fra.html(法語(yǔ))
[]通報(bào)措施被撤回或撤銷 - 日期:如果措施被重新通報(bào),相關(guān)編號(hào):
[]通報(bào)措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更,文本可從以下途徑獲得 1:新的意見(jiàn)反饋截止日期(如適用):
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1:
[]其他:
說(shuō)明:擬議條例已通過(guò)G/TBT/N/CAN/644(2021年6月17日)通報(bào)世貿(mào)組織。
修訂《食品和藥品法規(guī)》的目的是改善對(duì)在加拿大制造、包裝/貼標(biāo)簽、測(cè)試、分銷或批發(fā)的僅作出口用途的藥品的監(jiān)管,并使加拿大對(duì)出口藥品的監(jiān)管與國(guó)際合作伙伴的監(jiān)管措施保持一致。此次修訂還旨在明確對(duì)經(jīng)加拿大轉(zhuǎn)運(yùn)的藥品的要求。
《食品和藥品法規(guī)》的修訂文本中要求制造、包裝/貼標(biāo)簽、測(cè)試、分銷或批發(fā)僅作出口用途的藥品的人員必須持有藥品營(yíng)業(yè)許可證并遵守良好生產(chǎn)規(guī)范。修訂文本還明確了經(jīng)加拿大轉(zhuǎn)運(yùn)的藥品必須進(jìn)行保稅管理。