2017年2月15日決議草案No. 311。
以下  2021 年 09 月 02 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。

2019年8月22日第17號和第18號規(guī)范性指令

補遺隨附理由：
【】 評論期限更改-日期：
【】 通報措施通過-日期：
【】 通報措施發(fā)布-日期： 
【】 通報措施生效-日期：
【】 最終措施的文本可從 ¹獲?。?BR>【】 通報措施撤銷-日期：
重新通報措施時相關(guān)標志：
【X】 通報措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從¹獲?。篽ttp://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2724161/IN_100_2021_.pdf/9506c7ae-08d7-4f52-90a6-a4a29e9d48dc 
新的評論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從¹獲?。?BR>【】 其他：

說明: 2017年8月22日發(fā)布的第17號和第18號規(guī)范性指令——之前通過G/TBT/N/BRA/707/Add.2進行了通報，以澄清決議——2017年5月11日RDC第157號的實施情況，還通過G/TBT/N/BRA/707/Add.1進行了通報，對藥品及其流通鏈清單進行了規(guī)定，該流通鏈將成為國家藥品管制系統(tǒng)（NMCS）試驗階段的一部分，由2021年8月25日第100號規(guī)范性指令做出變更。
 ¹可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。