| 1. | 通報(bào)成員:美國 | ||||||||||||||||||||
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): | ||||||||||||||||||||
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
|
||||||||||||||||||||
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS: HS: |
||||||||||||||||||||
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題:食品標(biāo)簽;發(fā)酵或水解食品無麩質(zhì)標(biāo)簽(17頁,英語)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
||||||||||||||||||||
| 6. |
內(nèi)容簡述:以下 2020 年 08 月 18 日 的信息根據(jù) 美國 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 食品標(biāo)簽;發(fā)酵食品或水解食品的無麩質(zhì)標(biāo)簽 標(biāo)題:食品標(biāo)簽;發(fā)酵食品或水解食品的無麩質(zhì)標(biāo)簽
描述:部門:食品藥品管理局(FDA) 措施:最終法規(guī) 摘要:食品藥品管理局(FDA或我們)現(xiàn)頒布最終法規(guī),規(guī)定發(fā)酵、水解或含有發(fā)酵或水解成分的食品的“無麩質(zhì)”標(biāo)簽要求。這些要求有助于確保乳糜瀉患者不會(huì)被誤導(dǎo),并獲得關(guān)于標(biāo)記為“無麩質(zhì)”的發(fā)酵、水解食品的真實(shí)準(zhǔn)確的信息。 目前,FDA尚無科學(xué)有效的分析方法精確檢測(cè)和量化以完整谷蛋白等量表示的發(fā)酵或水解食品中麩質(zhì)蛋白的含量。因此,我們計(jì)劃根據(jù)帶有“無麩質(zhì)”聲明的食品制造商制作和保存并提供給我們檢查和復(fù)制的記錄,評(píng)估帶有“無麩質(zhì)”聲明的發(fā)酵或水解食品的合規(guī)性。這些記錄需要充分保證食品或食品中使用的成分在發(fā)酵或水解前是“無麩質(zhì)”的。一旦我們確定已經(jīng)開發(fā)出一種科學(xué)有效的方法,可以準(zhǔn)確檢測(cè)和量化發(fā)酵或水解食品或成分中的麩質(zhì),那么帶有“無麩質(zhì)”聲明的食品制造商就不再需要制作和保存這些記錄。此外,由于目前還沒有科學(xué)有效的分析方法可以有效地檢測(cè)和量化發(fā)酵或水解食品中的麩質(zhì)蛋白含量,因此,最終法規(guī)要求這些帶有“無麩質(zhì)”聲明的食品制造商證明已經(jīng)充分評(píng)估了麩質(zhì)交叉接觸的可能性,并且制造商已采取措施防止麩質(zhì)在生產(chǎn)過程中進(jìn)入食品。同樣,最終法規(guī)要求含有發(fā)酵或水解成分并帶有“無麩質(zhì)”聲明的食品制造商制作并保存記錄,以充分保證發(fā)酵或水解成分是“無麩質(zhì)”的,符合2013年無麩質(zhì)食品標(biāo)簽最終法規(guī)。最后,最終法規(guī)宣布,我們將通過使用科學(xué)有效的分析方法來驗(yàn)證食品中不含蛋白質(zhì),從而評(píng)估蒸餾食品的合規(guī)性,這些方法能夠可靠地檢測(cè)出蒸餾食品中是否存在蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)碎片。 日期:生效日期:法規(guī)于2020年10月13日生效。 執(zhí)行日期:本最終法規(guī)的執(zhí)行日期為2021年8月13日。 最終法規(guī)和此前在文件G/TBT/N/USA/1050中通報(bào)措施的文檔編號(hào)FDA-2014-N-1021。文檔文件夾可從法規(guī)網(wǎng)站獲?。?/SPAN>https://www.regulations.gov/docket?D=FDA-2014-N-1021, 并提供了主要文件和支持文件及收到的意見。文件也可以通過搜索文檔編號(hào)從法規(guī)網(wǎng)站獲取。 |
||||||||||||||||||||
| 7. | 目的和理由: | ||||||||||||||||||||
| 8. | 相關(guān)文件: | ||||||||||||||||||||
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期: |
||||||||||||||||||||
| 10. | 意見反饋截至日期: | ||||||||||||||||||||
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
|
||||||||||||||||||||
標(biāo)題:食品標(biāo)簽;發(fā)酵食品或水解食品的無麩質(zhì)標(biāo)簽
|
補(bǔ)遺的理由: | |
|
[ ] |
已更改的評(píng)議期-日期: |
|
[X ] |
已批準(zhǔn)的通報(bào)措施-日期: 2020年8月13日 |
|
[ ] |
已公布的通報(bào)措施-日期: |
|
[X ] |
通報(bào)措施生效日期: 2020年10月13日 |
|
[X ] |
最終措施文本可從以下網(wǎng)站獲得: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-08-13/html/2020-17088.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-08-13/pdf/2020-17088.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/USA/final_measure/20_4958_00_e.pdf |
|
[ ] |
已撤銷的通報(bào)措施-日期: 重新通報(bào)措施時(shí)的相關(guān)符號(hào): |
|
[ ] |
通報(bào)措施的內(nèi)容或范圍已更改 新的評(píng)議截止日期(如果適用): |
|
[ ] |
公布的解釋性指南文本: |
|
[ ] |
其他: |
描述:部門:食品藥品管理局(FDA)
措施:最終法規(guī)
摘要:食品藥品管理局(FDA或我們)現(xiàn)頒布最終法規(guī),規(guī)定發(fā)酵、水解或含有發(fā)酵或水解成分的食品的“無麩質(zhì)”標(biāo)簽要求。這些要求有助于確保乳糜瀉患者不會(huì)被誤導(dǎo),并獲得關(guān)于標(biāo)記為“無麩質(zhì)”的發(fā)酵、水解食品的真實(shí)準(zhǔn)確的信息。 目前,FDA尚無科學(xué)有效的分析方法精確檢測(cè)和量化以完整谷蛋白等量表示的發(fā)酵或水解食品中麩質(zhì)蛋白的含量。因此,我們計(jì)劃根據(jù)帶有“無麩質(zhì)”聲明的食品制造商制作和保存并提供給我們檢查和復(fù)制的記錄,評(píng)估帶有“無麩質(zhì)”聲明的發(fā)酵或水解食品的合規(guī)性。這些記錄需要充分保證食品或食品中使用的成分在發(fā)酵或水解前是“無麩質(zhì)”的。一旦我們確定已經(jīng)開發(fā)出一種科學(xué)有效的方法,可以準(zhǔn)確檢測(cè)和量化發(fā)酵或水解食品或成分中的麩質(zhì),那么帶有“無麩質(zhì)”聲明的食品制造商就不再需要制作和保存這些記錄。此外,由于目前還沒有科學(xué)有效的分析方法可以有效地檢測(cè)和量化發(fā)酵或水解食品中的麩質(zhì)蛋白含量,因此,最終法規(guī)要求這些帶有“無麩質(zhì)”聲明的食品制造商證明已經(jīng)充分評(píng)估了麩質(zhì)交叉接觸的可能性,并且制造商已采取措施防止麩質(zhì)在生產(chǎn)過程中進(jìn)入食品。同樣,最終法規(guī)要求含有發(fā)酵或水解成分并帶有“無麩質(zhì)”聲明的食品制造商制作并保存記錄,以充分保證發(fā)酵或水解成分是“無麩質(zhì)”的,符合2013年無麩質(zhì)食品標(biāo)簽最終法規(guī)。最后,最終法規(guī)宣布,我們將通過使用科學(xué)有效的分析方法來驗(yàn)證食品中不含蛋白質(zhì),從而評(píng)估蒸餾食品的合規(guī)性,這些方法能夠可靠地檢測(cè)出蒸餾食品中是否存在蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)碎片。
日期:生效日期:法規(guī)于2020年10月13日生效。
執(zhí)行日期:本最終法規(guī)的執(zhí)行日期為2021年8月13日。
最終法規(guī)和此前在文件G/TBT/N/USA/1050中通報(bào)措施的文檔編號(hào)FDA-2014-N-1021。文檔文件夾可從法規(guī)網(wǎng)站獲?。?/SPAN>https://www.regulations.gov/docket?D=FDA-2014-N-1021, 并提供了主要文件和支持文件及收到的意見。文件也可以通過搜索文檔編號(hào)從法規(guī)網(wǎng)站獲取。