2013年3月20日，2013-2015歐盟滾動(dòng)條計(jì)劃首個(gè)年度更新正式對(duì)外發(fā)布，報(bào)告明確了115個(gè)要在2013年到2015年期間進(jìn)行物質(zhì)評(píng)估的物質(zhì)，其中62個(gè)為新收錄物質(zhì)，53個(gè)來自于第一批CoRAP清單的物質(zhì)。
歐盟滾動(dòng)條計(jì)劃（CoRAP）會(huì)定期挑選出可能對(duì)人類健康或環(huán)境有危害的物質(zhì)，并通過后續(xù)的評(píng)估來明確物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)，從而促進(jìn)對(duì)物質(zhì)的安全管理。CoRAP挑選的物質(zhì)一般是具有持久性、生物累積性和毒性（PBT類）危害、內(nèi)分泌干擾危害性質(zhì)，或致癌、致突變和生殖毒性的物質(zhì)，同時(shí)廣泛結(jié)合了物質(zhì)分散使用和消費(fèi)用途情況。這些物質(zhì)的使用涵蓋各個(gè)領(lǐng)域，并沒有集中在任何特定的工業(yè)、專業(yè)或特定消費(fèi)者使用。
物質(zhì)被列入滾動(dòng)條計(jì)劃（CoRAP）后，將由個(gè)成員國(guó)對(duì)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，確定其風(fēng)險(xiǎn)。如果后續(xù)評(píng)估的結(jié)果導(dǎo)致物質(zhì)被列入SVHC物質(zhì)清單乃至授權(quán)物質(zhì)清單，將一定程度上影響企業(yè)后續(xù)的對(duì)歐貿(mào)易。
自滾動(dòng)條計(jì)劃（CoRAP）更新公布之日起，各成員國(guó)有一年的時(shí)間對(duì)需要2013年評(píng)估的物質(zhì)進(jìn)行評(píng)估，決定是否要求注冊(cè)者提交進(jìn)一步的信息來對(duì)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行澄清。之后，ECHA會(huì)就決議草案向歐盟成員國(guó)執(zhí)法當(dāng)局歐盟成員國(guó)委員會(huì)（MSC）征詢意見，或在MSC沒有統(tǒng)一意見的情況下向歐委會(huì)征詢意見。需要強(qiáng)調(diào)的是，在被要求進(jìn)一步提供信息的最終決議發(fā)布前，CoRAP物質(zhì)的注冊(cè)人都有機(jī)會(huì)發(fā)表意見。
日前，ECHA在官網(wǎng)上公布了與2013年5月31日截止期相關(guān)的注冊(cè)信息，內(nèi)容包括注冊(cè)者類型，聯(lián)合提交中所處的角色，企業(yè)規(guī)模，卷宗提交者身份（生產(chǎn)商、進(jìn)口商或唯一代表），成員國(guó)各自的卷宗提交數(shù)量等信息。
信息顯示，目前已有約1300個(gè)“新”物質(zhì)的注冊(cè)卷宗完成提交，算上2010年已經(jīng)完成注冊(cè)的物質(zhì)，截止2013年5月31日將約有3968個(gè)物質(zhì)卷宗完成注冊(cè)。
當(dāng)下，ECHA已經(jīng)收到了3430份注冊(cè)卷宗，其中32%為中間體提交，13%不屬于聯(lián)合提交，17%由SMEs企業(yè)提交，23%由唯一代表進(jìn)行提交。
REACH 2013網(wǎng)頁將會(huì)時(shí)時(shí)更新注冊(cè)卷宗提交信息，ECHA建議企業(yè)定期查看注冊(cè)信息，確保生產(chǎn)或進(jìn)口超過100噸/年的物質(zhì)在截止期前完成注冊(cè)。
此外，ECHA建議領(lǐng)頭注冊(cè)人在4月2日前提交注冊(cè)卷宗，以確保能在3周內(nèi)收到完整性審核的結(jié)果。一旦超過這個(gè)日期，完整性審核時(shí)間可能延長(zhǎng)到3個(gè)月的時(shí)間。
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