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歐盟推遲實施醫(yī)療器械“環(huán)保壁壘”

信息來源:    發(fā)布日期:2005-07-27    閱讀:1334次
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正當國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)為原定于8月13日實施的歐盟《報廢電子電氣設備指令》(WEEE指令)而殫精竭慮時,從認證機構(gòu)德國萊茵TUV廣東公司傳來消息稱,針對醫(yī)療設備的WEEE指令將推遲到2008年之后才實施。與此同時,我國目前也正在制定類似的環(huán)保政策,如無意外將在今年年底或明年年初頒布。

        醫(yī)療設備WEEE指令推遲

        據(jù)悉,WEEE指令共涉及10個大類的產(chǎn)品,醫(yī)療設備是其中一個。記者昨天從中國醫(yī)藥保健品進出口商會獲悉,今年1~5月份,中國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口歐盟總額為2.59億美元,比去年同期增長了34.76%。

        中國醫(yī)藥保健品進出口商會協(xié)調(diào)部主任喬海利介紹說,在以往,醫(yī)療設備只要符合歐盟的CE標準就可以進入歐盟市場,產(chǎn)品在報廢后企業(yè)和經(jīng)銷商也不用負責回收處理,但WEEE指令實施后,整個出口成本將提高5%~15%左右。

        萊茵TUV廣東公司專門負責醫(yī)療產(chǎn)品出口認證的項目經(jīng)理游一捷指出,雖然醫(yī)療設備的WEEE指令實施推后執(zhí)行,但歐盟日前剛通過了新的對有源性醫(yī)療器械(帶電的醫(yī)療器械)的安全規(guī)定,增加了不少新要求,同時對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、測試也提出新的標準。這就意味著有源類醫(yī)療器械要想出口歐盟就要經(jīng)過新的標準的測試,對企業(yè)來講又將是一筆大的費用。

        國內(nèi)類似法規(guī)有望頒布

        目前我國標準委員會等7部委,也在制訂類似歐盟的WEEE和ROHS(《限制使用有害物質(zhì)指令》)的相關法規(guī),并有望在今年年底或明年年初頒布。


來源:廣州日報

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