2005年10月26日，中國頒布《保健食品注冊管理辦法（試行）》的技術(shù)法規(guī)，本技術(shù)法規(guī)包括以下內(nèi)容：目的、適用范圍、保健食品的定義、保健食品注冊申請與審批、原料與輔料、標(biāo)簽與說明書、試驗(yàn)與檢驗(yàn)、再注冊、復(fù)審、法律責(zé)任。新法規(guī)已于2005年7月1日生效。

來源：中國WTO/TBT-SPS國家通報咨詢網(wǎng)