C&L通報(bào)之后企業(yè)需知
信息來源：技術(shù)壁壘資源網(wǎng) 發(fā)布日期：2011-01-07 閱讀：365次
雖然依據(jù)歐盟新分類、標(biāo)識(shí)和包裝法規(guī)（即CLP法規(guī)），物質(zhì)進(jìn)行分類和標(biāo)簽通報(bào)的時(shí)限為2011年1月3日，物質(zhì)的分類和標(biāo)簽的通報(bào)由歐盟的制造商或進(jìn)口商來履行。然而，有相關(guān)產(chǎn)品出口歐盟的企業(yè)作為歐盟境外的制造商也應(yīng)對(duì)其有一定的了解。
若已錯(cuò)過了2011年1月3日的通報(bào)時(shí)限，應(yīng)該如何做？
對(duì)于注冊(cè)時(shí)限為2013年或2018年的物質(zhì)，且其投放歐盟市場(chǎng)在2010年12月1日之后的，則需要在投放市場(chǎng)后一個(gè)月之內(nèi)進(jìn)行通報(bào)。若已經(jīng)錯(cuò)過了通報(bào)時(shí)限，則立刻進(jìn)行通報(bào)。否則將面臨歐盟成員國監(jiān)管機(jī)構(gòu)的處罰，此通報(bào)的生成可參考ECHA"如何準(zhǔn)備和提交通報(bào)”。
若很快就要將某物質(zhì)投放歐盟市場(chǎng)，何時(shí)需要向ECHA進(jìn)行通報(bào)？
依據(jù)新CLP法規(guī)，需要在將物質(zhì)第一次投放歐盟市場(chǎng)的一個(gè)月內(nèi)進(jìn)行通報(bào)。如若在2011年1月5日投放了A物質(zhì)到歐盟市場(chǎng)，則需要在2011年2月5日前完成通報(bào)。
而對(duì)于進(jìn)口商而言，一個(gè)月的時(shí)限從產(chǎn)品到達(dá)海關(guān)開始算起。
是否可以使用數(shù)據(jù)庫已有的分類？
可以，當(dāng)使用在線提交工具時(shí)，就意味著可使用同種物質(zhì)的分類通報(bào)，但是，需要對(duì)通報(bào)物質(zhì)的正確分類和標(biāo)識(shí)負(fù)責(zé)，并且需要及時(shí)進(jìn)行更新。
何時(shí)需進(jìn)行更新？如何更新？
通常情況下，以下兩種情況需要更新：若新信息會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的分類改變；聯(lián)絡(luò)方式有變。
更新可使用以下三種工具：IUCLID 5，在線提交工具或批量XML工具。
若已在REACH注冊(cè)卷宗中提交了分類和標(biāo)識(shí)信息，如何更新通報(bào)？
若已在REACH注冊(cè)卷宗中提交了分類和標(biāo)識(shí)信息，則只能通過注冊(cè)卷宗更新通報(bào)，可藉由REACH-IT完成。
若計(jì)劃在2013年前完成注冊(cè)，則會(huì)對(duì)物質(zhì)的通報(bào)產(chǎn)生什么影響？
目前的通報(bào)將在注冊(cè)時(shí)仍然有效，只是在注冊(cè)時(shí)需要對(duì)該部分進(jìn)行更新。
ECHA將如何使用已提交的通報(bào)信息？
ECHA將公開其中的非機(jī)密部分。
C&L目錄中將有哪些信息？
依據(jù)REACH法規(guī)，C&L目錄中將涵蓋以下信息：經(jīng)由REACH注冊(cè)或CLP通報(bào)提交給ECHA的物質(zhì)的分類和標(biāo)識(shí)；在歐盟層面進(jìn)行協(xié)調(diào)分類的物質(zhì)清單。
該C&L目錄將在2011年春季或夏季發(fā)布。
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