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歐盟委員會推遲了REACH 致癌致畸致突變物質(zhì)的審核計劃

信息來源:intertek    發(fā)布日期:2015-03-09    閱讀:1297次
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        歐盟委員會決定延期對致癌致畸致突變及生殖毒性物質(zhì)(CMR)的化學品安全評估(CSA)義務延伸的審核工作。審核工作計劃重點關(guān)注生產(chǎn)或進口量低于10噸/年的CMR物質(zhì)。按照REACH法規(guī)第138條,審核工作本應在2014年6月1日開始實施。但是由于準備工作仍在進行,目前尚未發(fā)布準確的重啟審核工作的時間。如果要對物質(zhì)進行化學品安全評估,應考慮到生產(chǎn)商和進口商因此而增加的成本、增加的這部分成本在供應鏈上的供應商及下游用戶之間的分布情況以及對人體健康和環(huán)境的利益情況三方面因素。

        2014年7月REACH和CLP主管機構(gòu)會議上指出,如果將化學品安全評估的義務延伸至年生產(chǎn)或進口量1-10噸的CMR物質(zhì),可能會帶來8400萬歐元的收益,主要是因為此舉將有效避免癌癥引起的死亡。對年生產(chǎn)或進口量在10噸以內(nèi)的CMR物質(zhì)除了可能有CSA義務的變更,還可能新增該噸位下注冊數(shù)據(jù)的要求。

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