歐盟登記人將需重新確定化學(xué)成分生殖毒性研究信息
信息來(lái)源：世界農(nóng)化網(wǎng) 發(fā)布日期：2015-06-19 閱讀：482次
從10月1日起，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）將開始針對(duì)生殖毒性端點(diǎn)檢測(cè)建議進(jìn)行決策，例如是否就生殖毒性檢測(cè)延長(zhǎng)一代（EOGRTS）。ECHA將與目前還處于REACH-IT審核階段的申請(qǐng)遞交人取得聯(lián)系，鼓勵(lì)他們更新生殖毒性測(cè)試結(jié)果，以和REACH附錄相對(duì)應(yīng)。
ECHA還將解決合規(guī)性檢查中EOGRTS信息要求的問題。登記人將需重新評(píng)估他們遞交的信息是否符合目前要求的生殖毒性檢測(cè)，以及是否符合豁免研究的條件。
登記人應(yīng)當(dāng)遵循一定的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定EOGRTS的研究設(shè)計(jì)。草案更新了生殖毒性研究指南，為此提供了充分的信息。同時(shí)指南還指導(dǎo)登記人逐步了解和符合信息要求，從而避免不必要的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。該指南將于2015年7月定稿，其草案已經(jīng)公布在ECHA的官方網(wǎng)站中。
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