補遺理由：

[X]評議期變更 - 日期：2023年4月26日

[ ]批準的通報措施 - 日期：

[ ]公布的通報措施 - 日期：

[ ] 通報措施生效 - 日期：

[ ]最終措施文本可從[腳注參考文件：1]獲?。?/span> [1:該信息可以通過包括網站地址、pdf附件或其他可以獲得最終/修改措施和/或解釋性指南的信息來提供。]

[ ]通報措施被撤回或撤銷 - 日期：如果措施被重新通報，相關編號：

[ ]通報措施的內容或范圍發(fā)生變更，文本可從以下網站獲取1：新的意見反饋截止日期（如適用）：

[ ]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1:

[X]其他：

https://canadagazette.gc.ca/rp-pr/p1/2022/2022-12-17/html/reg1-eng.html（英語）

https://canadagazette.gc.ca/rp-pr/p1/2022/2022-12-17/html/reg1-fra.html（法語）

https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposed-agile-regulations-guidance-licensing-drugs-medical-devices.html（英語）

https://www.canada.ca/fr/sante-canada/programmes/consultation-projet-reglementation-souple-lignes-directrices-homologation-medicaments-instruments-medicaux.html（法語）

說明：本通報的目的是通知利益相關者，根據《食品藥品法》，對修訂《食品和藥品法規(guī)》和《醫(yī)療器械條例》的敏捷許可包（G/TBT/N/CAN/685）發(fā)表意見的機會已經擴大。

2022年12月17日開始的磋商期現已從2023年3月27日延長至東部夏令時間（EDT）2023年4月26日晚上11:59。