2019年10月14日第730號決議草案

以下  2022 年 09 月 23 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。

2019年10月14日第730號決議草案。

標(biāo)題：2019年10月14日第730號決議草案。
補遺理由：
[]評議期變更 - 日期：
[X]通過的通報措施 - 日期：2023年3月1日
[]公布的通報措施 - 日期：
[]通報措施生效 - 日期：
[]最終措施文本可從【腳注參考文件：1】獲?。?[1:此信息可通過網(wǎng)址、PDF附件或其他有關(guān)最終/經(jīng)修改措施文本和/或解釋性指南的信息進行提供。】
[]撤回或撤銷通報措施 - 日期：如果措施被重新通報，相關(guān)編號：
[]通報措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更，文本可從以下機構(gòu)得到1：新的意見反饋截止日期（如適用）：
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1:
[]其他：
說明：先前通過G/TBT/N/BRA/928通報的2019年10月14日第730號決議草案，提議更新2001年10月22日第185號決議（RDC），該決議規(guī)定了醫(yī)療器械標(biāo)簽和使用說明的風(fēng)險分類、市場授權(quán)和技術(shù)要求，并于2022年9月15日作為第751號決議通過。
最終文本僅有葡萄牙語版本，可從以下網(wǎng)址下載：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5672055/RDC_751_2022_.pdf/37b2d641-82ec-4e64-bb07-4fc871936735