2019年5月17日決議RDC No. 283。2019年5月22日在D.O.U第61-62頁公布
以下  2022 年 01 月 12 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

決議——RDC編號283，2019年5月17日（修訂版）

補(bǔ)遺隨附理由：
【】 評論期限更改-日期：
【】 通報措施通過-日期：
【】 通報措施發(fā)布-日期： 
【】 通報措施生效-日期：
【】 最終措施的文本可從 ¹獲?。?BR>【】 通報措施撤銷-日期：
重新通報措施時相關(guān)標(biāo)志：
【X】 通報措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從¹獲?。?BR>新的評論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從¹獲?。?BR>【】 其他：

說明：決議——RDC編號283，2019年5月17日，之前通過G/TBT/N/BRA/871進(jìn)行通報，該決議制定了研究、控制和消除活性藥物成分（IFA）中潛在致癌物亞硝胺（即血管緊張素II受體拮抗劑）的技術(shù)要求；適用于生產(chǎn)、進(jìn)口和分離活性藥物成分（IFA）的公司，已由決議（RDC編號593，2021年12月23日）進(jìn)行更改。
最終文本僅提供葡萄牙語版本，可從以下網(wǎng)站下載：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6279847/RDC_593_2021_.pdf/cc6bd605-bdb2-4a8d-94d6-0529ef37ad85

 ¹可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。