2019年5月17日決議RDC No. 283。2019年5月22日在D.O.U第61-62頁(yè)公布
以下  2021 年 06 月 09 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

2019 年 5 月 17 日第283號(hào)RDC決議修訂案

補(bǔ)遺隨附理由：
【】 評(píng)論期限更改-日期：
【】 通報(bào)措施通過-日期：
【X】 通報(bào)措施發(fā)布-日期： 2021年6月2日
【X】 通報(bào)措施生效-日期：2021年6月2日
【】 最終措施的文本可從 ¹獲?。?BR>【】 通報(bào)措施撤銷-日期：
重新通報(bào)措施時(shí)相關(guān)標(biāo)志：

【X】 通報(bào)措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從¹獲取：

https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-500-de-27-de-maio-de-2021-323570081
http://antigo.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/451744

新的評(píng)論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從¹獲?。?BR>【】 其他：

說(shuō)明：2019 年 5 月 4 日ANVISA第 283號(hào) RDC 決議，規(guī)定了了調(diào)查、控制和消除活性藥物成分（IFA）（血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑）中潛在致癌物質(zhì)亞硝胺的技術(shù)要求； 并適用于制造、進(jìn)口和通過分餾獲得活性藥物成分 （IFA）的公司，之前已通過 G/TBT/N/BRA/871 進(jìn)行通報(bào)，并通過 2021 年 5 月 27 日第500號(hào)RDC 決議進(jìn)行修訂。
最終文本只提供葡萄牙語(yǔ)版本，可通過以下鏈接進(jìn)行下載： http://antigo.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/451744

 ¹可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。