2020年7月24日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準Tecartus（brexucabtagene autoleukel）用于治療成人難治性或復發(fā)性套細胞淋巴瘤（MCL）。Tecartus是一種嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法，是FDA批準的第一種治療MCL的細胞基因療法。

MCL是一種罕見的B細胞非霍奇金淋巴瘤，通常發(fā)生在中老年人。在MCL患者體中，一種幫助身體抵抗感染的白細胞—B細胞，轉變成癌細胞，在淋巴結中開始形成腫瘤，并迅速擴散到身體的其他部位。每一劑Tecartus都是一種定制療法，利用患者自身的免疫系統(tǒng)來幫助對抗淋巴瘤。病人的T細胞被收集并進行基因改造，使其表面產生特定的蛋白質受體。這些經過修飾的T細胞被注入病人體內，有助于提升其靶向性以殺滅癌細胞。

Tecartus的安全性和有效性是由一項多中心臨床試驗確定的，該臨床試驗涉及60名成人難治性或復發(fā)性MCL患者。在試驗中，87%的參與者對單次注射該藥劑有反應，其中62%的參與者達到完全反應，或癌癥的所有癥狀消失。

Tecartus的產品標簽中含有一則黑框警告，提示細胞因子釋放綜合征(CRS)和神經毒性風險。Tecartus最常見的副作用包括嚴重感染、低血細胞計數和免疫系統(tǒng)減弱。

為了進一步評估Tecartus的長期安全性，FDA還要求制造商對使用Tecartus治療的患者進行上市后觀察研究。