2018年10月19日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告，內容涉及修訂插鼻神經刺激器分類的技術法規(guī)草案。

　　美國食品藥品監(jiān)督管理局將用于治療干眼癥的插鼻神經刺激器重新劃分為II（特殊控制）類，同時對系統(tǒng)的編碼語言做了部分修訂，以便系統(tǒng)可以按順序識別該設備。FDA已經確定新的草案可為設備的安全性和有效性提供合理的保證，此舉旨在減輕監(jiān)管負擔，提高患者治愈率。

　　技術法規(guī)草案生效日期為2018年10月19日。