2017年11月23日，韓國食品藥品安全部（MFDS）通過WTO發(fā)布通報，修訂了醫(yī)療設備核準、通報和審查法規(guī)。

　　法規(guī)被修訂包括以下變更： 

　　1.明確一次性醫(yī)療設備的定義； 

　　2.擴大禁止授權、認證和聲明的醫(yī)療設備范圍（包括粉狀醫(yī)用手套）； 

　　3.修改小的變更：刪除1）聲明產(chǎn)品的修訂2）更改生產(chǎn)商地址（收貨人）； 

　　4.擴大須頒發(fā)醫(yī)療設備認證的醫(yī)療設備范圍。 

　　通報評議截止日期為通報之后60天。