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當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回召回與扣留美國(guó)FDA自動(dòng)扣留企業(yè)名單數(shù)據(jù)庫(kù)

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發(fā)布日期	預(yù)警編號(hào)	預(yù)警類型	產(chǎn)品名稱	存在問題
2019-02-14	89-04	DWPE	血壓計(jì)	未符合醫(yī)療器械質(zhì)量體系的要求
2019-02-13	16-81	DWPE	日本沙鱸	沙門氏菌
2019-02-11	16-119	DWPE	羅非魚、凍羅非魚	未提供HACCP驗(yàn)證證明
2019-02-07	16-81	DWPE	凍鯪魚魚片	沙門氏菌
2019-02-07	16-81	DWPE	生扇貝	沙門氏菌
2019-02-06	16-124	DWPE	烤鰻魚	甲氧芐啶
2019-02-06	89-04	DWPE	所有醫(yī)療器械	未符合醫(yī)療器械質(zhì)量體系的要求
2019-02-06	89-04	DWPE	所有醫(yī)療器械	未符合醫(yī)療器械質(zhì)量體系的要求
2019-02-06	89-04	DWPE	所有醫(yī)療器械	未符合醫(yī)療器械質(zhì)量體系的要求
2019-02-06	89-04	DWPE	所有醫(yī)療器械	未符合醫(yī)療器械質(zhì)量體系的要求
2019-02-05	89-04	DWPE	所有交替式壓力床墊系統(tǒng)	未符合醫(yī)療器械質(zhì)量體系的要求
2019-01-30	89-08	DWPE	NannoLight MP-50強(qiáng)脈沖激光系統(tǒng)	I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k)，或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
2019-01-30	89-08	DWPE	防曬護(hù)目鏡	I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k)，或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
2019-01-30	89-08	DWPE	醫(yī)療設(shè)備	I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k)，或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
2019-01-30	89-08	DWPE	便攜式智能U盤按摩器十套	I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k)，或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
2019-01-30	89-08	DWPE	病人檢查用手套	I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k)，或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
2019-01-30	89-08	DWPE	超聲美容儀，按摩器	I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k)，或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
2019-01-30	89-08	DWPE	電子體操設(shè)備	I/II類器械未認(rèn)定為實(shí)質(zhì)等同器械或無上市前通知510(k)，或III類器械未經(jīng)PMA或IDE批準(zhǔn)
2019-01-29	89-04	DWPE	軟性隱形眼鏡	未符合醫(yī)療器械質(zhì)量體系的要求
2019-01-25	80-04	DWPE with Surveillance	檢查用手套

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