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廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/2569/Add.2
2014-10-03
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構:
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

有關人類和動物食品進口商的國外供應商驗證項目, 擬定法規(guī)


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014-09-30 如下信息:

進口人類與動物食品的國外供應商驗證計劃;擬定法規(guī);擬定決策補充通知

 

食品藥物管理局(FDA)正在修訂2013年7月發(fā)布的有關“進口人類與動物食品國外供應商驗證計劃(FSVPs)”擬定法規(guī)的若干規(guī)定。我們主要修訂的是有關食品與國外供應商合規(guī)狀態(tài)評估、危害分析及供應商驗證活動的擬定要求。我們采取該措施是為了回應收到的有關這些規(guī)定的大量公眾評議,以及結合我們目前對當前良好生產(chǎn)規(guī)范(CGMP)、人類食品危害分析和基于風險的預防控制擬定法規(guī)進行的修訂。我們現(xiàn)就修訂的FSVP擬定法規(guī)征求公眾評議。我們重新展開的評議期只涉及在聯(lián)邦紀事文件中指定的具體規(guī)定。  

http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_4339_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關國際標準?如有,指出標準:
9. 可提供的相關文件及文件語種:
10. 擬批準日期:
擬公布日期:
11. 擬生效日期:
12. 意見反饋截至日期:
13.
負責處理反饋意見的機構:
14.
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第79冊,188號,58574頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-09-29/pdf/2014-22448.pdf
2
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014-09-30 如下信息:

進口人類與動物食品的國外供應商驗證計劃;擬定法規(guī);擬定決策補充通知

 

食品藥物管理局(FDA)正在修訂2013年7月發(fā)布的有關“進口人類與動物食品國外供應商驗證計劃(FSVPs)”擬定法規(guī)的若干規(guī)定。我們主要修訂的是有關食品與國外供應商合規(guī)狀態(tài)評估、危害分析及供應商驗證活動的擬定要求。我們采取該措施是為了回應收到的有關這些規(guī)定的大量公眾評議,以及結合我們目前對當前良好生產(chǎn)規(guī)范(CGMP)、人類食品危害分析和基于風險的預防控制擬定法規(guī)進行的修訂。我們現(xiàn)就修訂的FSVP擬定法規(guī)征求公眾評議。我們重新展開的評議期只涉及在聯(lián)邦紀事文件中指定的具體規(guī)定。  

http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_4339_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構:
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第79冊,188號,58574頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-09-29/pdf/2014-22448.pdf
2
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014-09-30 如下信息:

進口人類與動物食品的國外供應商驗證計劃;擬定法規(guī);擬定決策補充通知

 

食品藥物管理局(FDA)正在修訂2013年7月發(fā)布的有關“進口人類與動物食品國外供應商驗證計劃(FSVPs)”擬定法規(guī)的若干規(guī)定。我們主要修訂的是有關食品與國外供應商合規(guī)狀態(tài)評估、危害分析及供應商驗證活動的擬定要求。我們采取該措施是為了回應收到的有關這些規(guī)定的大量公眾評議,以及結合我們目前對當前良好生產(chǎn)規(guī)范(CGMP)、人類食品危害分析和基于風險的預防控制擬定法規(guī)進行的修訂。我們現(xiàn)就修訂的FSVP擬定法規(guī)征求公眾評議。我們重新展開的評議期只涉及在聯(lián)邦紀事文件中指定的具體規(guī)定。  

http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_4339_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構:
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

有關人類和動物食品進口商的國外供應商驗證項目, 擬定法規(guī)


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014-09-30 如下信息:

進口人類與動物食品的國外供應商驗證計劃;擬定法規(guī);擬定決策補充通知

 

食品藥物管理局(FDA)正在修訂2013年7月發(fā)布的有關“進口人類與動物食品國外供應商驗證計劃(FSVPs)”擬定法規(guī)的若干規(guī)定。我們主要修訂的是有關食品與國外供應商合規(guī)狀態(tài)評估、危害分析及供應商驗證活動的擬定要求。我們采取該措施是為了回應收到的有關這些規(guī)定的大量公眾評議,以及結合我們目前對當前良好生產(chǎn)規(guī)范(CGMP)、人類食品危害分析和基于風險的預防控制擬定法規(guī)進行的修訂。我們現(xiàn)就修訂的FSVP擬定法規(guī)征求公眾評議。我們重新展開的評議期只涉及在聯(lián)邦紀事文件中指定的具體規(guī)定。  

http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_4339_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關國際標準?如有,指出標準:
10. 可提供的相關文件及文件語種:
11. 擬批準日期:
擬公布日期:
12. 擬生效日期:
13. 意見反饋截至日期:
14.
負責處理反饋意見的機構:
15.
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第79冊,188號,58574頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-09-29/pdf/2014-22448.pdf
2
應美國代表團的要求, 發(fā)送2014-10-03如下信息:
通報標題:有關人類和動物食品進口商的國外供應商驗證項目, 擬定法規(guī)
內(nèi)容簡述:
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014-09-30 如下信息:

進口人類與動物食品的國外供應商驗證計劃;擬定法規(guī);擬定決策補充通知

 

食品藥物管理局(FDA)正在修訂2013年7月發(fā)布的有關“進口人類與動物食品國外供應商驗證計劃(FSVPs)”擬定法規(guī)的若干規(guī)定。我們主要修訂的是有關食品與國外供應商合規(guī)狀態(tài)評估、危害分析及供應商驗證活動的擬定要求。我們采取該措施是為了回應收到的有關這些規(guī)定的大量公眾評議,以及結合我們目前對當前良好生產(chǎn)規(guī)范(CGMP)、人類食品危害分析和基于風險的預防控制擬定法規(guī)進行的修訂。我們現(xiàn)就修訂的FSVP擬定法規(guī)征求公眾評議。我們重新展開的評議期只涉及在聯(lián)邦紀事文件中指定的具體規(guī)定。  

http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_4339_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
負責處理反饋意見的機構:
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第79冊,188號,58574頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-09-29/pdf/2014-22448.pdf
2
應美國代表團的要求, 發(fā)送2014-10-03如下信息:
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2014-09-30 如下信息:

進口人類與動物食品的國外供應商驗證計劃;擬定法規(guī);擬定決策補充通知

 

食品藥物管理局(FDA)正在修訂2013年7月發(fā)布的有關“進口人類與動物食品國外供應商驗證計劃(FSVPs)”擬定法規(guī)的若干規(guī)定。我們主要修訂的是有關食品與國外供應商合規(guī)狀態(tài)評估、危害分析及供應商驗證活動的擬定要求。我們采取該措施是為了回應收到的有關這些規(guī)定的大量公眾評議,以及結合我們目前對當前良好生產(chǎn)規(guī)范(CGMP)、人類食品危害分析和基于風險的預防控制擬定法規(guī)進行的修訂。我們現(xiàn)就修訂的FSVP擬定法規(guī)征求公眾評議。我們重新展開的評議期只涉及在聯(lián)邦紀事文件中指定的具體規(guī)定。  

http://members.wto.org/crnattachments/2014/sps/USA/14_4339_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第79冊,188號,58574頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-09-29/pdf/2014-22448.pdf

通報原文:[{"filename":"NUSA2569A2.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20141003/NUSA2569A2.doc"}]

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