應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2006.02 如下信息：

碘甲烷[Iodomethane]風險評估；可提供通知；延長評議期

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　　美食品藥物管理局在2006年4月27日的聯(lián)邦紀事上曾公布收到來自Danisco, Inc公司的申請,要求修改接收通知,以便修訂食品添加劑法規(guī),對在所有食品內(nèi),除了肉及家禽內(nèi)作為膨脹劑、濕潤劑及結(jié)構(gòu)劑酸性配方的聚葡萄糖[polydextrose]的安全使用作出規(guī)定。FDA修改該接收通知，指出該申請擬修訂食品添加劑法規(guī)21 CFR 172.841，將2003年CODEX食品化學物(FCC)第5修訂版關于聚葡萄糖的規(guī)范作為參考。聯(lián)邦邦紀事71 FR 2485上有關接收通知的修訂全文(提供英文)可查詢以下網(wǎng)址：
　　http://www.access.gpo.gov/su_docs/fedreg/a060427c.html.

　　這是FDA為答復2006年2月15日收到的Danisco, Inc.公司提交的申請而采取的措施；該接收通知的全文(提供英文)刊登在聯(lián)邦紀事71 FR 7975上，可查詢以下網(wǎng)址： http://www.access.gpo.gov/su_docs/fedreg/a060215c.html.
　　可通過以下任何方式提交評議，注明文案號：2006F–0059
　　? 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　? 本署網(wǎng)址: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按FDA網(wǎng)站指令提交評議。
　　? E-mail: fdadockets@oc.fda.gov. 請在電子郵件事由欄內(nèi)注明文案號：2006F–0059。
　　? FAX: 301–827–6870.
　　? 信郵/面交/快遞[文件、磁盤或CD光盤]: Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852.
　　所有提交評議必須包括FDA名稱及本法規(guī)制定的相關文號。所有獲悉評議將不加任何修改地粘貼在http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ default.htm，包括提供的任何個人信息。 要訪問相關文案，查閱背景文件或獲悉評議，請進入：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm
　　在本文件抬頭括弧內(nèi)插入文案號，進入“搜索“欄，按提示操作及/或進入：Division of Dockets Management, 5630 Fishers Lane, Room 1061, Rockville, MD 20852.
　　有關詳細信息，請聯(lián)系：
　　Paul C. DeLeo, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS–265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740–3835, 301-436-1302.

　　Ms Julie Morin, United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; E-mail: fstsd@fas.usda.gov."

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):