| 1. | 通報成員：哥斯達黎加 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
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通報標題：哥斯達黎加技術(shù)法規(guī)(RTCR) No. 440:2010：生物藥品注冊和管理法頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2016 年 09 月 12 日 的信息根據(jù) 哥斯達黎加 代表團的要求分發(fā)。 哥斯達黎加技術(shù)法規(guī)(RTCR) No. 440:2010“生物藥注冊和管理法”，規(guī)定了人用生物藥注冊和管理要求及程序，包括所有哥斯達黎加國內(nèi)生產(chǎn)或進口藥品，經(jīng)哥斯達黎加 通報文件可從以下地址獲?。?BR>TBT咨詢點 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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哥斯達黎加技術(shù)法規(guī)(RTCR) No. 440:2010“生物藥注冊和管理法”，規(guī)定了人用生物藥注冊和管理要求及程序，包括所有哥斯達黎加國內(nèi)生產(chǎn)或進口藥品，經(jīng)哥斯達黎加
政府在2011年6月17日在文件G/TBT/N/CRI/118中通報。
為了增加透明度，據(jù)此通報各成員本技術(shù)法規(guī)已經(jīng)修訂，規(guī)定了60天的評議期（至2016年11月6日）。
通報文件可從以下地址獲?。?BR>TBT咨詢點
San José, Costa Rica
電話: (506) 2549-1479
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電子信箱:crotc@meic.go.cr
網(wǎng)站: http://www.reglatec.go.cr
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