| 1. | 通報成員：加拿大 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
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通報標(biāo)題：評議通知－處方藥清單（PDL）：埃索美拉唑頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2016 年 02 月 09 日 的信息根據(jù) 加拿大 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 修訂處方藥清單（PDL）意向公告：埃索美拉唑 修訂處方藥清單（PDL）意向公告：埃索美拉唑 文件G/TBT/N/CAN/468（2015年10月2日）通報的修訂提案于2016年2月4日批準(zhǔn)。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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修訂處方藥清單（PDL）意向公告：埃索美拉唑
文件G/TBT/N/CAN/468（2015年10月2日）通報的修訂提案于2016年2月4日批準(zhǔn)。
本修訂意向公告的目的是通報評議結(jié)果，加拿大衛(wèi)生部通過修訂人用處方藥清單（PDL）將埃索美拉唑的某些用途轉(zhuǎn)變?yōu)槿擞梅翘幏剿帯＋F用藥清單保持不變。加拿大衛(wèi)生部已依照食品藥品法規(guī)第C.01.040.3條規(guī)定的公開標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行了埃索美拉唑科學(xué)評審。措詞與2015年10月2日評議公告相比沒有變化。
本修訂在加拿大衛(wèi)生部網(wǎng)站上公布之日起6個月生效。
批準(zhǔn)措施全文可從以下網(wǎng)址下載：
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/pdl-ord/pdl-ldo-noa-ad-esomeprazole-eng.php (英語)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/pdl-ord/pdl-ldo-noa-ad-esomeprazole-fra.php (法語)
或向以下地址索?。?BR>加拿大通報機(jī)構(gòu)與咨詢點(diǎn)
加拿大全球事務(wù)部
技術(shù)壁壘和法規(guī)處（TIB）
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