| 1. | 通報成員：危地馬拉 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：獸藥和相關的產(chǎn)品（譯者注）
ICS：[{"uid":"65.020.30"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：中美洲技術(shù)法規(guī)(RTCA) No. 65.05.51:08：獸藥和相關的產(chǎn)品，以及從事其制造、銷售、分銷或貯存的公司。衛(wèi)生注冊和控制要求頁數(shù)：37頁 使用語言：西班牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：所通報的法規(guī)旨在建立管理獸藥和相關產(chǎn)品衛(wèi)生注冊和控制，以及確立該部門的規(guī)定。該規(guī)定適用于在中美洲國家銷售的所有食品。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類、動物的健康和環(huán)境 |
| 8. | 相關文件： <br>? 食品藥品管理局（FDA）的聯(lián)邦法規(guī)法典（CFR）第9編和21編，美國；<br> ? 關于化學藥品安全性的國際計劃，世界衛(wèi)生組織（WHO）；<br> ? 國際食品法典委員會：經(jīng)認可的獸藥和殺蟲劑最高容許殘留量(MRLs)；<br> ? 歐洲藥品局（EMEA）：經(jīng)認可的獸藥和殺蟲劑最高容許殘留量(MRLs)；<br> ? 美國藥典；<br> ? 歐洲藥典。 |
| 9. |
擬批準日期：
在官方公報上公布之日 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報日期起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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