| 1. | 通報(bào)成員：巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：巴西衛(wèi)生監(jiān)督管理局（ANVISA） |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：HS（3006）；子目3006.10.10至子目3006.60.90（HS 3006）中的藥物制劑和產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：決議——RDC編號591，2021年12月21日頁數(shù)：12 使用語言：葡萄牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本決議載有通過醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）系統(tǒng)識別巴西衛(wèi)生監(jiān)督管理局內(nèi)部正規(guī)醫(yī)療器械的規(guī)定。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康或安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： - |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2022年1月10日 擬生效日期： 2022年1月10日 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號