| 1. | 通報成員:巴西 | ||||||||||||||||||||
| 2. | 負責機構(gòu): | ||||||||||||||||||||
| 3. |
通報依據(jù)的條款:
通報依據(jù)的條款其他:
|
||||||||||||||||||||
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS: HS: |
||||||||||||||||||||
| 5. |
通報標題:部頒法案No 2286頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
||||||||||||||||||||
| 6. |
內(nèi)容簡述:以下 2020 年 09 月 22 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。 一次性使用無菌皮下注射器合格評定要求 標題:一次性使用無菌皮下注射器合格評定要求
描述:本補遺旨在通知,國家計量、標準化與工業(yè)質(zhì)量研究院(INMETRO)于2020年9月4日頒布了法令No.289,修訂2011年12月29日INMETRO法令No. 503,該法令批準了此前在文件G/TBT/N/BRA/443/Add.1中通報的附件C中規(guī)定的一次性使用無菌皮下注射器合格評定要求。 本法令自其在巴西官方公報上公布之日起生效。 __________ |
||||||||||||||||||||
| 7. | 目的和理由: | ||||||||||||||||||||
| 8. | 相關(guān)文件: | ||||||||||||||||||||
| 9. |
擬批準日期:
擬生效日期: |
||||||||||||||||||||
| 10. | 意見反饋截至日期: | ||||||||||||||||||||
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
|
||||||||||||||||||||
標題:一次性使用無菌皮下注射器合格評定要求
|
補遺的理由: | |
|
[ ] |
已更改的評議期-日期: |
|
[ ] |
已批準的通報措施-日期: |
|
[ ] |
已公布的通報措施-日期: |
|
[X ] |
通報措施生效日期: 2020年9月10日 |
|
[ ] |
最終措施文本可從以下網(wǎng)站獲得: |
|
[ ] |
已撤銷的通報措施-日期: 重新通報措施時的相關(guān)符號: |
|
[ ] |
通報措施的內(nèi)容或范圍已更改 新的評議截止日期(如果適用): |
|
[ ] |
公布的解釋性指南文本: |
|
[X ] |
其他: http://www.inmetro.gov.br/legislacao/rtac/pdf/RTAC002666.pdf |
描述:本補遺旨在通知,國家計量、標準化與工業(yè)質(zhì)量研究院(INMETRO)于2020年9月4日頒布了法令No.289,修訂2011年12月29日INMETRO法令No. 503,該法令批準了此前在文件G/TBT/N/BRA/443/Add.1中通報的附件C中規(guī)定的一次性使用無菌皮下注射器合格評定要求。
本法令自其在巴西官方公報上公布之日起生效。
__________