| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負責機構：巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：天然或合成再制的維生素原和維生素（包括天然濃縮物）及其主要用作維生素的衍生物，上述產(chǎn)品的混合物，不論是否溶于溶劑（HS 2936）；天然或合成再制的激素、前列腺素、血栓烷和白細胞三烯以及它們的衍生物和結(jié)構類似物,包括主要用作激素的改性鏈多肽（HS 2937）；藥品（HS 30）。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"2936"},{"uid":"2937"},{"uid":"3-"}] |
| 5. |
通報標題：2020年7月23日決議草案No.876頁數(shù)：6 使用語言：葡萄牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本決議草案規(guī)定了對醫(yī)療器械的經(jīng)濟監(jiān)測。 評議表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=58342 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康安全。 |
| 8. | 相關文件： 1）2020年7月29日巴西官方公報144第1部分第71頁；2）RIA報告： https://www.in.gov.br/web/dou/-/consulta-publica-n-876-de-23-de-julho-de-2020-269154971 http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/4247877/Relat%C3%B3rio+de+AIR+sobre+Monitoramento+Econ%C3%B4mico+de+Produtos+para+Sa%C3%BAde+no+Brasil.pdf/2f9b1ce3-ae07-46c2-a2d6-503ccdf4c4eb |
| 9. |
擬批準日期：
評議期結(jié)束后確定 擬生效日期： 評議期結(jié)束后確定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2020/10/05 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
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