| 1. | 通報成員：加拿大 |
| 2. | 負責機構： 加拿大食品檢驗局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標題：擬定中的關注加藥飼料生產(chǎn)的法規(guī)（386-399頁）。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：為了增加有效且安全的加藥飼料的生產(chǎn)與銷售，關于制造加藥飼料法規(guī)的目的是制定強制性加工控制方法的最低設備要求（通常稱為“良好的和產(chǎn)工藝”或“GMPs”）并在加拿大將為食用動物或生產(chǎn)食品的動物的加藥飼料的制造商所實行。該類加藥飼料的例子包括保存詳細的生產(chǎn)、銷售記錄和藥品目錄、文件及在錯誤被證實的情況下強調執(zhí)行設備檢測、維護及清理程序、生產(chǎn)控制及產(chǎn)品公告和召回程序。這些法規(guī)將應用于在這些規(guī)定前提下欲生產(chǎn)任何種類的加藥飼料的商業(yè)及非商業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行者。加藥飼料生產(chǎn)者在由加拿大食品檢驗局所制定的許可及檢驗發(fā)生之前，將不得不實行加工控制并證明其以一種安全有序的方式應用藥物來源的能力。一旦得到許可，加藥飼料生產(chǎn)機構執(zhí)行者將能購買和使用飼料添加藥物或用于其它加藥飼料成品的加藥飼料。在沒有許可的情況下，飼料生產(chǎn)者將只能生產(chǎn)不含藥的飲料或購買和使用在喂飼牲畜之前不要求進一步混合的加藥飼料的最終產(chǎn)品。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：2000年2有5日加舀大公報第1部分（以英語及法語提供）
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| 8. |
是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
2000年2有5日加拿大公報第1部分（以英語及法語提供） |
| 10. |
擬批準日期：
未定 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 未定
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 13. |
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 為了增加有效且安全的加藥飼料的生產(chǎn)與銷售，關于制造加藥飼料法規(guī)的目的是制定強制性加工控制方法的最低設備要求（通常稱為“良好的和產(chǎn)工藝”或“GMPs”）并在加拿大將為食用動物或生產(chǎn)食品的動物的加藥飼料的制造商所實行。該類加藥飼料的例子包括保存詳細的生產(chǎn)、銷售記錄和藥品目錄、文件及在錯誤被證實的情況下強調執(zhí)行設備檢測、維護及清理程序、生產(chǎn)控制及產(chǎn)品公告和召回程序。這些法規(guī)將應用于在這些規(guī)定前提下欲生產(chǎn)任何種類的加藥飼料的商業(yè)及非商業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行者。加藥飼料生產(chǎn)者在由加拿大食品檢驗局所制定的許可及檢驗發(fā)生之前，將不得不實行加工控制并證明其以一種安全有序的方式應用藥物來源的能力。一旦得到許可，加藥飼料生產(chǎn)機構執(zhí)行者將能購買和使用飼料添加藥物或用于其它加藥飼料成品的加藥飼料。在沒有許可的情況下，飼料生產(chǎn)者將只能生產(chǎn)不含藥的飲料或購買和使用在喂飼牲畜之前不要求進一步混合的加藥飼料的最終產(chǎn)品。 |
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負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 為了增加有效且安全的加藥飼料的生產(chǎn)與銷售，關于制造加藥飼料法規(guī)的目的是制定強制性加工控制方法的最低設備要求（通常稱為“良好的和產(chǎn)工藝”或“GMPs”）并在加拿大將為食用動物或生產(chǎn)食品的動物的加藥飼料的制造商所實行。該類加藥飼料的例子包括保存詳細的生產(chǎn)、銷售記錄和藥品目錄、文件及在錯誤被證實的情況下強調執(zhí)行設備檢測、維護及清理程序、生產(chǎn)控制及產(chǎn)品公告和召回程序。這些法規(guī)將應用于在這些規(guī)定前提下欲生產(chǎn)任何種類的加藥飼料的商業(yè)及非商業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行者。加藥飼料生產(chǎn)者在由加拿大食品檢驗局所制定的許可及檢驗發(fā)生之前，將不得不實行加工控制并證明其以一種安全有序的方式應用藥物來源的能力。一旦得到許可，加藥飼料生產(chǎn)機構執(zhí)行者將能購買和使用飼料添加藥物或用于其它加藥飼料成品的加藥飼料。在沒有許可的情況下，飼料生產(chǎn)者將只能生產(chǎn)不含藥的飲料或購買和使用在喂飼牲畜之前不要求進一步混合的加藥飼料的最終產(chǎn)品。 |
| 1. | 通報成員：加拿大 |
| 2. | 負責機構： 加拿大食品檢驗局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標題：擬定中的關注加藥飼料生產(chǎn)的法規(guī)（386-399頁）。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：為了增加有效且安全的加藥飼料的生產(chǎn)與銷售，關于制造加藥飼料法規(guī)的目的是制定強制性加工控制方法的最低設備要求（通常稱為“良好的和產(chǎn)工藝”或“GMPs”）并在加拿大將為食用動物或生產(chǎn)食品的動物的加藥飼料的制造商所實行。該類加藥飼料的例子包括保存詳細的生產(chǎn)、銷售記錄和藥品目錄、文件及在錯誤被證實的情況下強調執(zhí)行設備檢測、維護及清理程序、生產(chǎn)控制及產(chǎn)品公告和召回程序。這些法規(guī)將應用于在這些規(guī)定前提下欲生產(chǎn)任何種類的加藥飼料的商業(yè)及非商業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行者。加藥飼料生產(chǎn)者在由加拿大食品檢驗局所制定的許可及檢驗發(fā)生之前，將不得不實行加工控制并證明其以一種安全有序的方式應用藥物來源的能力。一旦得到許可，加藥飼料生產(chǎn)機構執(zhí)行者將能購買和使用飼料添加藥物或用于其它加藥飼料成品的加藥飼料。在沒有許可的情況下，飼料生產(chǎn)者將只能生產(chǎn)不含藥的飲料或購買和使用在喂飼牲畜之前不要求進一步混合的加藥飼料的最終產(chǎn)品。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：2000年2有5日加舀大公報第1部分（以英語及法語提供）
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| 8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
2000年2有5日加拿大公報第1部分（以英語及法語提供） |
| 11. |
擬批準日期：
未定 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 未定
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 14. |
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應加拿大代表團的要求， 發(fā)送2000-02-18如下信息： |
| 通報標題：擬定中的關注加藥飼料生產(chǎn)的法規(guī)（386-399頁）。 |
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內(nèi)容簡述：
為了增加有效且安全的加藥飼料的生產(chǎn)與銷售，關于制造加藥飼料法規(guī)的目的是制定強制性加工控制方法的最低設備要求（通常稱為“良好的和產(chǎn)工藝”或“GMPs”）并在加拿大將為食用動物或生產(chǎn)食品的動物的加藥飼料的制造商所實行。該類加藥飼料的例子包括保存詳細的生產(chǎn)、銷售記錄和藥品目錄、文件及在錯誤被證實的情況下強調執(zhí)行設備檢測、維護及清理程序、生產(chǎn)控制及產(chǎn)品公告和召回程序。這些法規(guī)將應用于在這些規(guī)定前提下欲生產(chǎn)任何種類的加藥飼料的商業(yè)及非商業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行者。加藥飼料生產(chǎn)者在由加拿大食品檢驗局所制定的許可及檢驗發(fā)生之前，將不得不實行加工控制并證明其以一種安全有序的方式應用藥物來源的能力。一旦得到許可，加藥飼料生產(chǎn)機構執(zhí)行者將能購買和使用飼料添加藥物或用于其它加藥飼料成品的加藥飼料。在沒有許可的情況下，飼料生產(chǎn)者將只能生產(chǎn)不含藥的飲料或購買和使用在喂飼牲畜之前不要求進一步混合的加藥飼料的最終產(chǎn)品。
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| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應加拿大代表團的要求， 發(fā)送2000-02-18如下信息： |
| 為了增加有效且安全的加藥飼料的生產(chǎn)與銷售，關于制造加藥飼料法規(guī)的目的是制定強制性加工控制方法的最低設備要求（通常稱為“良好的和產(chǎn)工藝”或“GMPs”）并在加拿大將為食用動物或生產(chǎn)食品的動物的加藥飼料的制造商所實行。該類加藥飼料的例子包括保存詳細的生產(chǎn)、銷售記錄和藥品目錄、文件及在錯誤被證實的情況下強調執(zhí)行設備檢測、維護及清理程序、生產(chǎn)控制及產(chǎn)品公告和召回程序。這些法規(guī)將應用于在這些規(guī)定前提下欲生產(chǎn)任何種類的加藥飼料的商業(yè)及非商業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行者。加藥飼料生產(chǎn)者在由加拿大食品檢驗局所制定的許可及檢驗發(fā)生之前，將不得不實行加工控制并證明其以一種安全有序的方式應用藥物來源的能力。一旦得到許可，加藥飼料生產(chǎn)機構執(zhí)行者將能購買和使用飼料添加藥物或用于其它加藥飼料成品的加藥飼料。在沒有許可的情況下，飼料生產(chǎn)者將只能生產(chǎn)不含藥的飲料或購買和使用在喂飼牲畜之前不要求進一步混合的加藥飼料的最終產(chǎn)品。 |
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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