| 1. | 通報成員：加拿大 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：W-18（4-氯-N-[1-[2-(4-硝基苯基)乙基]-2-亞哌啶基]苯磺酰胺），其鹽類、衍生物、異構(gòu)體和類似物，衍生物、異構(gòu)體和類似物的鹽類。
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| 5. |
通報標(biāo)題：利益方公告－依照受控藥品和物質(zhì)法案及法規(guī)將W-18列入一攬表的提案。頁數(shù)：2 使用語言：英語和法語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： W-18最初是因其止痛潛力而開發(fā)并于1984年在加拿大和美國申請專利的合成阿片類藥物。W-18從未商業(yè)銷售，沒有已知的證據(jù)證明W-18存在除科學(xué)研究以外的實際或可能的應(yīng)用。歐洲首次檢測到W-18是2013年，作為其它受控物質(zhì)的“合法”替代物用于娛樂。W-18首次出現(xiàn)在加拿大是2015年，由執(zhí)法部門在沒收的樣品中發(fā)現(xiàn)。樣品包括W-18作為唯一有效成分的偽裝藥片，但外觀像處方藥氧可酮藥片。 盡管沒有關(guān)于W-18毒性的公開研究報告，根據(jù)專利，W-18的高止痛效力暗示過量用藥存在嚴(yán)重風(fēng)險。除過量用藥風(fēng)險以外，由于缺少可能導(dǎo)致使用者盲目嘗試此物質(zhì)的關(guān)于毒性、生物可用性、耐受、影響的半衰期和發(fā)作相關(guān)數(shù)據(jù)，W-18的相關(guān)風(fēng)險增大。 為了捕獲結(jié)構(gòu)與W-18相關(guān)并具有精神影響的物質(zhì)，提出W-18的鹽類、衍生物、異構(gòu)體和類似物及這些物質(zhì)的鹽類同母體物質(zhì)一起列入一攬表。 |
| 7. | 目的和理由：本修訂提案的目的是保護(hù)公眾健康和安全。 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
預(yù)計2016年夏 擬生效日期： 在加拿大官方公報第II部分公布后180天 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2016/04/13 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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