| 1. | 通報(bào)成員：韓國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：韓國食品藥品管理部（MFDS） |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：藥品安全法規(guī)修訂提案。頁數(shù)：31 使用語言：韓國語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： ?新制定了反映血液成分特性的生產(chǎn)管理規(guī)范和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) ?新制定了說明草藥產(chǎn)品原料（草藥物質(zhì)）原產(chǎn)地的法律基本規(guī)定 |
| 7. | 目的和理由：確保公眾健康安全。 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報(bào)之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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