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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/EU/1167
2025-11-06
25-7200
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
1
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:歐盟
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):歐盟委員會eu-tbt咨詢點(diǎn),傳真:+(32)2 299 80 43,電子郵件:grow-eu-tbt@ec.europa.eu網(wǎng)站:https://technical-barriers-trade.ec.europa.eu/en/home
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1[ ] 3.2[ ] 7.2
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:歸類為毒品前體的化學(xué)物質(zhì)
ICS:[]      HS:[]
5. 通報(bào)標(biāo)題:

修正歐洲議會和理事會第273/2004號條例(歐共體)和理事會第111/2005號條例(歐共體)的委員會授權(quán)條例草案,內(nèi)容涉及將合成卡西酮和安非他明的某些前體列入附表物質(zhì)清單;



頁數(shù):6    使用語言:英語
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6. 內(nèi)容簡述:該委員會條例草案在第111/2005號條例(歐共體)附表物質(zhì)清單的第1類中增加了9種物質(zhì),該條例規(guī)定了監(jiān)測共同體與第三國之間藥物前體貿(mào)易的規(guī)則。從事涉及第1類所列附表物質(zhì)的進(jìn)口、出口或中介活動的經(jīng)營者有義務(wù)持有許可證并申請進(jìn)出口授權(quán)。
7. 目的和理由:這9種物質(zhì)是合成卡西酮類毒品和安非他明的前體,這些藥物的使用在歐盟的一些地區(qū)造成了嚴(yán)重的社會和公共衛(wèi)生問題,因此,加強(qiáng)管制是應(yīng)對這些風(fēng)險(xiǎn)的適當(dāng)措施,任何額外的貿(mào)易限制都是為了追求的目標(biāo),;保護(hù)人類健康或安全;協(xié)調(diào)
8. 相關(guān)文件: 1988年12月19日《聯(lián)合國禁止非法販運(yùn)麻醉藥品和精神藥物公約》第12條;理事會第111/2005號條例(歐共體)規(guī)定了監(jiān)測歐盟與第三國之間藥物前體貿(mào)易的規(guī)則。http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1426599802066&uri=CELEX:32005R0111
9. 擬批準(zhǔn)日期: 2026年第一季度
擬生效日期: 這些規(guī)定將在歐盟官方公報(bào)上公布20天后生效,并將在6個(gè)月后適用,以便給運(yùn)營商足夠的時(shí)間來遵守其新義務(wù)。
10. 意見反饋截至日期:2026年1月5日[X]距通報(bào)60天指定處理有關(guān)通報(bào)意見的機(jī)構(gòu)或當(dāng)局的詳細(xì)聯(lián)系方式:歐盟委員會,EU-TBT咨詢點(diǎn),傳真:+(32)2 299 80 43,電子郵件:grow-eu-tbt@ec.europa.eu
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):https://members.wto.org/crnattachments/2025/tbt/EEC/25_07526_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/tbt/EEC/25_07526_01_e.pdfEuropean Commission EU-TBT查詢點(diǎn)傳真:+(32)2 299 80 43 電子郵件:grow-eu-tbt@ec.europa.eu 文本可在網(wǎng)站上獲取:https://technical-barriers-trade.ec.europa.eu
1
以下2025-11-06的信息根據(jù)歐盟代表團(tuán)的要求分發(fā)。
修正歐洲議會和理事會第273/2004號條例(歐共體)和理事會第111/2005號條例(歐共體)的委員會授權(quán)條例草案,內(nèi)容涉及將合成卡西酮和安非他明的某些前體列入附表物質(zhì)清單;
該委員會條例草案在第111/2005號條例(歐共體)附表物質(zhì)清單的第1類中增加了9種物質(zhì),該條例規(guī)定了監(jiān)測共同體與第三國之間藥物前體貿(mào)易的規(guī)則。從事涉及第1類所列附表物質(zhì)的進(jìn)口、出口或中介活動的經(jīng)營者有義務(wù)持有許可證并申請進(jìn)出口授權(quán)。

通報(bào)原文:[{"filename":"EU1167_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20251106/EU1167_EN.docx"}]

附件:

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