| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：歐盟委員會 如與以上不同，應(yīng)注明負責(zé)處理有關(guān)通報評議意見的機構(gòu)或當(dāng)局的名稱和地址（如能提供，包括電話和傳真號碼、電子郵箱和網(wǎng)站地址）： 歐盟委員會， 歐盟TBT咨詢點， 傳真： +(32) 2 299 80 43, 電子郵箱： grow-eu-tbt@ec.europa.eu 網(wǎng)站：防止國際貿(mào)易壁壘 | 技術(shù)性貿(mào)易壁壘 - 歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1[ ] 3.2[ ] 7.2
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：氟噻草胺（農(nóng)藥活性物質(zhì)）
ICS：[{"uid":"65.100"}] HS：[{"uid":"38"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：關(guān)于根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EU）第1107/2009號法規(guī)，不對活性物質(zhì)氟噻草胺的批準(zhǔn)進行續(xù)期，并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)和歐盟委員會（EU）第2015/408號執(zhí)行法規(guī)的歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案頁數(shù)：6 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，對活性物質(zhì)氟噻草胺的批準(zhǔn)不根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)進行續(xù)期。歐盟成員國應(yīng)撤銷對含有氟噻草胺作為活性物質(zhì)的植物保護產(chǎn)品的授權(quán)。對該批準(zhǔn)作出不續(xù)期的決定是基于根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)對在歐盟用作農(nóng)藥活性物質(zhì)的物質(zhì)進行的首次評估。該物質(zhì)之前根據(jù)第91/414/EEC號指令進行了評估和批準(zhǔn)。本決定僅涉及將該物質(zhì)和含有該物質(zhì)的植物保護產(chǎn)品投放市場。在含有該物質(zhì)的產(chǎn)品庫存未獲批準(zhǔn)且所有寬限期屆滿后，可能會對最大殘留限量采取單獨行動，并將根據(jù)衛(wèi)生與植物檢疫程序發(fā)or the |
| 7. | 目的和理由：要想使一種活性物質(zhì)按照（EC）第1107/2009號法規(guī)（關(guān)于植物保護產(chǎn)品投放市場）獲得批準(zhǔn)，必須證明該物質(zhì)對人類健康、動物健康或環(huán)境無害。本法規(guī)第4條列出了獲得批準(zhǔn)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)（附件II中也有詳細說明）。在對氟噻草胺進行評估和同行評審期間，發(fā)現(xiàn)了一些無法確定的問題和領(lǐng)域。詳見歐洲食品安全局（EFSA）的聲明。 氟噻草胺符合（EC）第1107/2009號法規(guī)附件II第3.6.5點和第3.8.2點中的標(biāo)準(zhǔn)，即被確定為人類和非目標(biāo)生物的甲狀腺（T）內(nèi)分泌干擾物，并且尚未證明在實際擬議使用條件下，人體和非目or the financial year 2020 |