| 1. | 通報成員:哥倫比亞 |
| 2. | 負責機構(gòu):衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:藥品
ICS:[{"uid":"11.120.20"}] HS:[] |
| 5. |
通報標題:2001年3月29日的法令549規(guī)定了廠商為制造進口到哥倫比亞或在哥倫比亞生產(chǎn)的藥品而取得符合良好制造規(guī)范的證書的程序。頁數(shù):4 使用語言:西班牙語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡述:下列事項程序:取得符合良好制造規(guī)范的證書、證書審查、外國證書的取得、協(xié)議、符合良好制造規(guī)范的證書的內(nèi)容、主管當局、符合良好制造規(guī)范的證書的有效期、符合良好制造規(guī)范的證書的附加條款、符合良好制造規(guī)范的證書的注銷和頒布。 |
| 7. | 目的和理由:保護人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件: 法律100的第245款 |
| 9. |
擬批準日期:
頒布之日 擬生效日期: 2001/07/29 |
| 10. | 意見反饋截至日期: 2001/06/30 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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