| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構：貿易部、能源部 |
| 3. |
通報依據的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產品：散裝藥材
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通報標題：《強化的公告》的補充頁數(shù)：1 使用語言：韓語 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述：根據將于2002年1月1日生效的散裝商品生產活動(BGMP)系統(tǒng)維持管理散裝藥材政策的一致性和平衡。 - 進口散裝藥材時，需提交BGMP證明； - 該證明由生產國政府或公共組織頒發(fā)，證明該散裝藥材符合生產國的相關法律與法規(guī)。 |
| 7. | 目的和理由：人類健康 |
| 8. | 相關文件： MOCIE 通報2002-157(2002.1.3) |
| 9. |
擬批準日期：
2002/1/3 擬生效日期： 2002/7/1 |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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