| 1. | 通報成員：尼加拉瓜 |
| 2. | 負責機構：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產品：藥品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3003 "},{"uid":"3004"}] |
| 5. |
通報標題：技術法規(guī)RTCA 11.01.02:04：藥品。人用藥品的標簽頁數(shù)：12頁 使用語言：西班牙語 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述：該技術法規(guī)規(guī)定了中美洲產的和外國產的人用藥品標簽管理的最低要求，與術語和銷售條件、運輸或供應無關。 |
| 7. | 目的和理由：防止誤導或欺騙消費者的行為。 |
| 8. | 相關文件： 技術法規(guī)RTCA 11.01.02:04：藥品。人用藥品的標簽。 |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 在官方公報"La Gaceta"上公布之日。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報日期60天。 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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