| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：食品藥品安全部（MFDS） 如與以上不同，應(yīng)注明負責(zé)處理有關(guān)通報評議意見的機構(gòu)或當局的名稱和地址（如能提供，包括電話和傳真號碼，電子郵箱和網(wǎng)站地址）： 文件可從韓國食品藥品安全部網(wǎng)站獲取，網(wǎng)址為：www.mfds.go.kr 國際合作辦公室 食品藥品安全部 地址：187 Osongsaengmyeong2-ro, Osong-eup, Heungdoek-gu Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28159 韓國 電話： (+82) 43 719-1564 傳真： (+82) 43-719-1550 電子郵箱： intmfds@korea.kr |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [X], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品
ICS： HS： |
| 5. |
通報標題：《關(guān)于藥品審批等費用的規(guī)定》的擬議修正案頁數(shù)：10 使用語言：韓語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：
《關(guān)于藥品審批等費用的規(guī)定》的擬議修正案如下： |
| 7. | 目的和理由：彌補當前操作系統(tǒng)的不足 |
| 8. | 相關(guān)文件： 食品藥品安全部2024年9月9日第2024-422號通報 |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 2025年1月1日 |
| 10. | 意見反饋截至日期：自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
技術(shù)性貿(mào)易壁壘（TBT）處
韓國技術(shù)標準局（KATS）
地址：93, Isu-ro, Maengdong-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, 27737, Republic of Korea
電話：(+82) 43-870-5521~8
傳真：(+82) 43-870-5682
電子郵箱： tbt@korea.kr
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/KOR/24_06101_00_x.pdf
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《關(guān)于藥品審批等費用的規(guī)定》的擬議修正案如下：
A.新藥審批及初步審查費用的提高（草案附件1、3、5和26）
-為擴充高質(zhì)量、有能力的審批審查人力資源，加快新藥審批速度，讓患者能夠迅速獲得創(chuàng)新醫(yī)療保健服務(wù)，將提高新藥審批及審查相關(guān)費用。
B. 中小企業(yè)新藥費用減免（草案新增第2條第4款）
-為支持國內(nèi)新藥研發(fā)，對中小型企業(yè)在韓國開發(fā)和生產(chǎn)的藥品，無論新藥審批和審查費用是否增加，均減免50%的相關(guān)費用。
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