| 1. | 通報成員：加拿大 |
| 2. | 負責機構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：非藥物成分
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：《食品藥品法規(guī)》修正提案（第743號計劃 – 非藥物成分）頁數(shù)：10頁；11頁 使用語言：英語；法語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本通報宣布一份函件的有效性。該函件為治療產(chǎn)品理事會（TPD）提議修訂《食品藥品法規(guī)》（法規(guī)），要求將非藥物成分(NMIs)列在人用非處方藥品的外包裝標簽上的提案提供評議機會。此要求能夠使得消費者避免使用對其敏感或過敏的成分，并且使得消費者可以進行有關(guān)特殊成分的個人參數(shù)選擇。如果在購買非處方藥品時可以利用非藥物成分(NMI)的標簽信息，消費者對他們的健康更能夠做出知情的選擇。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準日期：
通常自函件在治療產(chǎn)品理事會（TPD）網(wǎng)站張貼日期起6至8個月內(nèi)。 擬生效日期： 本法規(guī)修正案在加拿大官方公報第II部分公布之后兩年。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2006/10/13 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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