| 1. | 通報成員:韓國 |
| 2. | 負責機構:食品藥品安全部(MFDS) |
| 3. |
通報依據(jù)的條款:2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [X], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:衛(wèi)生用品
ICS: HS: |
| 5. |
通報標題:提議修訂《進口衛(wèi)生用品檢驗條例》頁數(shù):13頁 使用語言:韓語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. |
內容簡述: 提議對《進口衛(wèi)生用品檢驗條例》做出下列修訂: A. 明確退貨和研發(fā)用衛(wèi)生用品進口報關需提交的文件。 B. 制定不符合要求的衛(wèi)生用途轉換程序。 |
| 7. | 目的和理由:保護人類健康和安全 |
| 8. | 相關文件: 2024年7月29日食品藥品安全部(MFDS)第2024-357號通報 |
| 9. |
擬批準日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期:自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構得到:
技術性貿易壁壘(TBT)處
韓國技術標準局(KATS)
93, Isu-ro, Maengdong-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea, 27737
電話:(+82) 43 870 5525 傳真:(+82) 43 870 5682
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/KOR/24_04932_00_x.pdf
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提議對《進口衛(wèi)生用品檢驗條例》做出下列修訂:
A. 明確退貨和研發(fā)用衛(wèi)生用品進口報關需提交的文件。
B. 制定不符合要求的衛(wèi)生用途轉換程序。