| 1. | 通報成員：俄羅斯 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐亞經(jīng)濟(jì)委員會 技術(shù)監(jiān)管和認(rèn)證司 電話：+7(495)669-24-00 傳真：+7(495)669-24-15 電子郵箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org 網(wǎng)址：www.eurasiancommission.org |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品
ICS： HS： |
| 5. |
通報標(biāo)題：2016年11月3日歐亞經(jīng)濟(jì)委員會理事會第83號決定的修訂草案頁數(shù)：44頁 使用語言：俄語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 2016年11月3日歐亞經(jīng)濟(jì)委員會理事會第83號決定的修訂草案擬制定研究機(jī)構(gòu)（檢測中心、檢測實驗室）進(jìn)行藥品檢查程序的統(tǒng)一方法，以在藥品流通時符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟實驗室管理規(guī)范規(guī)則的要求。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)醫(yī)藥產(chǎn)品制造商的利益；保護(hù)對檢測中心進(jìn)行檢查的授權(quán)機(jī)構(gòu)（專家組織）的利益；符合檢測中心（實驗室、場所）實驗室操作規(guī)則的要求；符合實驗室操作規(guī)則的要求。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 2016年11月3日歐亞經(jīng)濟(jì)委員會理事會第83號決定的修訂草案 https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0106666/ria_14052024 2016年11月3日歐亞經(jīng)濟(jì)委員會理事會第83號決定 https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01411936/cncd _21112016_83 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期：2024年6月16日 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
歐亞經(jīng)濟(jì)委員會
技術(shù)監(jiān)管和認(rèn)證司
電話：+7(495)669-24-00
傳真：+7(495)669-24-15
電子郵箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org
網(wǎng)址：www.eurasiancommission.org
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2016年11月3日歐亞經(jīng)濟(jì)委員會理事會第83號決定的修訂草案擬制定研究機(jī)構(gòu)（檢測中心、檢測實驗室）進(jìn)行藥品檢查程序的統(tǒng)一方法，以在藥品流通時符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟實驗室管理規(guī)范規(guī)則的要求。
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