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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/NZL/131
2024-03-12
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報
1
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:新西蘭
2. 負責機構(gòu):衛(wèi)生部 PO Box 5013 Wellington 6140 New Zealand
3. 通報依據(jù)的條款:2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:藥用大麻(HS第6章中的植物、HS第12章中的植物和種子、HS第15章中的油類等)
ICS:      HS:
5. 通報標題:

提議更改藥用大麻的農(nóng)藥



頁數(shù):2頁    使用語言:英語
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:

在新西蘭供應(yīng)的藥用大麻產(chǎn)品必須符合2019年藥物濫用(藥用大麻)條例(以下簡稱“該條例”)第18條規(guī)定的農(nóng)藥要求。然而,該要求目前并不可行,因此提議進行更改,以允許將某些活性成分/農(nóng)用化學品用于吸入產(chǎn)品中的大麻中,并制定機制允許將授權(quán)用于糧食作物的農(nóng)藥用于其他給藥途徑的產(chǎn)品中。衛(wèi)生部提議對第18條進行技術(shù)修訂,以擴大允許用于新西蘭藥用大麻產(chǎn)品和含大麻的成分的農(nóng)藥的范圍。

為控制因擴大農(nóng)藥在藥用大麻上的使用范圍帶來的任何健康風險,衛(wèi)生部提議要求農(nóng)藥活性成分的殘留量必須符合第11版歐洲藥典第2.8.13章所列的統(tǒng)計最大限量,前提是該農(nóng)藥不在允許使用的農(nóng)藥活性成分清單中,并且用于大麻的給藥途徑不是吸入。

有關(guān)提議更新該條例的更多信息,請參閱以下網(wǎng)站上主動發(fā)布的內(nèi)閣資料:內(nèi)閣資料:改進藥用大麻計劃以更好地支持經(jīng)濟和研究機會 | 新西蘭衛(wèi)生部(https://www.health.govt.nz/about-ministry/information-releases/release-ministerial-decision-making-documents/cabinet-material-improving-medicinal-cannabis-scheme-better-support-economic-and-research)。

7. 目的和理由:此次更新旨在為藥用大麻種植者提供蟲害防治選擇,同時維護使用藥用大麻患者的安全;保護人類健康和安全;保護動物或植物的生命和健康
8. 相關(guān)文件: 內(nèi)閣資料:改進藥用大麻計劃以更好地支持經(jīng)濟和研究機會 | 新西蘭衛(wèi)生部(https://www.health.govt.nz/about-ministry/information-releases/release-ministerial-decision-making-documents/cabinet-material-improving-medicinal-cannabis-scheme-better-support-economic-and-research)。 2019年藥物濫用(藥用大麻)條例(https://www.legislation.govt.nz/regulation/public/2019/0321/latest/whole.html#LMS285313)
9. 擬批準日期: 2024年4月11日
擬生效日期: 2024年4月15日
10. 意見反饋截至日期:不適用
11.
文本可從以下機構(gòu)得到:
1
以下2024-03-12的信息根據(jù)新西蘭代表團的要求分發(fā)。
提議更改藥用大麻的農(nóng)藥

在新西蘭供應(yīng)的藥用大麻產(chǎn)品必須符合2019年藥物濫用(藥用大麻)條例(以下簡稱“該條例”)第18條規(guī)定的農(nóng)藥要求。然而,該要求目前并不可行,因此提議進行更改,以允許將某些活性成分/農(nóng)用化學品用于吸入產(chǎn)品中的大麻中,并制定機制允許將授權(quán)用于糧食作物的農(nóng)藥用于其他給藥途徑的產(chǎn)品中。衛(wèi)生部提議對第18條進行技術(shù)修訂,以擴大允許用于新西蘭藥用大麻產(chǎn)品和含大麻的成分的農(nóng)藥的范圍。

為控制因擴大農(nóng)藥在藥用大麻上的使用范圍帶來的任何健康風險,衛(wèi)生部提議要求農(nóng)藥活性成分的殘留量必須符合第11版歐洲藥典第2.8.13章所列的統(tǒng)計最大限量,前提是該農(nóng)藥不在允許使用的農(nóng)藥活性成分清單中,并且用于大麻的給藥途徑不是吸入。

有關(guān)提議更新該條例的更多信息,請參閱以下網(wǎng)站上主動發(fā)布的內(nèi)閣資料:內(nèi)閣資料:改進藥用大麻計劃以更好地支持經(jīng)濟和研究機會 | 新西蘭衛(wèi)生部(https://www.health.govt.nz/about-ministry/information-releases/release-ministerial-decision-making-documents/cabinet-material-improving-medicinal-cannabis-scheme-better-support-economic-and-research)。


通報原文:[{"filename":"NZL131.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20240312/NZL131.docx"}]

附件:

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