| 1. | 通報成員：以色列 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：以色列WTO-TBT咨詢點 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)用電氣設(shè)備：微波治療設(shè)備（HS編碼：9018）；（ICS編碼：11.040.30）
ICS： HS： |
| 5. |
通報標(biāo)題：SI 60601第2.6部分——醫(yī)療電氣設(shè)備：微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求頁數(shù)：12頁 使用語言：希伯來語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 對強制性標(biāo)準(zhǔn)SI 60601第2.6部分的第一次修訂。該修訂采用了國際標(biāo)準(zhǔn)60601-2-6:2012的AMD 2: 2022-09，并對標(biāo)準(zhǔn)的希伯來語部分增加了一些國家方面不一致的地方。 未做出此次修訂的標(biāo)準(zhǔn)及修訂后的標(biāo)準(zhǔn)均應(yīng)自擬議的修訂生效之日起，在四年的過渡期內(nèi)適用。在此期間，可根據(jù)兩種版本對產(chǎn)品進(jìn)行測試。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康和安全；協(xié)調(diào)；減少貿(mào)易壁壘，促進(jìn)貿(mào)易 |
| 8. | 相關(guān)文件： ? 以色列強制性標(biāo)準(zhǔn)SI 60601第2.6部分（2018年10月）； ? 國際標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-2-6:2012/AMD2: 2022-09。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定。盡管如此，未做出此次修訂的標(biāo)準(zhǔn)及修訂后的標(biāo)準(zhǔn)均應(yīng)自擬議的修訂生效之日起，在四年的過渡期內(nèi)適用。在此期間，可根據(jù)兩種版本對產(chǎn)品進(jìn)行測試。 |
| 10. | 意見反饋截至日期：自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/ISR/24_01769_00_x.pdf
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對強制性標(biāo)準(zhǔn)SI 60601第2.6部分的第一次修訂。該修訂采用了國際標(biāo)準(zhǔn)60601-2-6:2012的AMD 2: 2022-09，并對標(biāo)準(zhǔn)的希伯來語部分增加了一些國家方面不一致的地方。
未做出此次修訂的標(biāo)準(zhǔn)及修訂后的標(biāo)準(zhǔn)均應(yīng)自擬議的修訂生效之日起，在四年的過渡期內(nèi)適用。在此期間，可根據(jù)兩種版本對產(chǎn)品進(jìn)行測試。
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