| 1. | 通報成員：尼加拉瓜 |
| 2. | 負責機構：發(fā)展、工業(yè)與貿易部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產品：國際標準分類(ICS) 11.120.10
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：中美洲技術法規(guī)(RTCA) No. 11.03.47:07：醫(yī)藥產品。人類使用藥物。質量控制頁數(shù)： 使用語言：有西班牙語 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述：該通報法規(guī)規(guī)定了管理局確定藥品質量必須進行的分析測試。 該法規(guī)條款適用于中美洲國家進口和生產的所有藥品。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康。 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
在官方公報發(fā)表之日 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報后60天。 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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