| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構(gòu)：歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：農(nóng)藥活性物質(zhì)
ICS： HS： |
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通報標題：歐盟委員會法規(guī)草案，確定批準安全劑和增效劑的數(shù)據(jù)要求并根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)制定逐步審查安全劑和增效劑的工作計劃頁數(shù)：8；4 使用語言：英語；英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 該歐盟委員會法規(guī)草案說明了安全劑和增效劑的數(shù)據(jù)要求，并根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)第25和26條的規(guī)定，制定了逐步審查安全劑和增效劑的工作計劃。 |
| 7. | 目的和理由：（EC）第1107/2009號法規(guī)第29條規(guī)定，植保產(chǎn)品中所含的安全劑和增效劑必須獲得批準，該產(chǎn)品才能根據(jù)該法規(guī)第28條獲得授權(quán)。該法規(guī)第25(1)條規(guī)定，在符合該法規(guī)第4條規(guī)定的活性物質(zhì)批準標準時，可批準安全劑和增效劑。此外，該法規(guī)第25(2)條還規(guī)定，該法規(guī)第5至21條規(guī)定的、適用于活性物質(zhì)批準程序或活性物質(zhì)更新程序的一般規(guī)則也適用于安全劑和增效劑。因此，應為安全劑和增效劑的審批制定與適用于活性物質(zhì)審批的類似數(shù)據(jù)要求，并增加與安全劑或增效劑功效證明有關(guān)的補充數(shù)據(jù)要求。此外，為評估在該法規(guī)生效之日已上市的植保產(chǎn)品中是否含有安全劑和增效劑，應制定一項工作計劃，對這些安全劑和增效劑進行逐步審查。為確保與（EU）第1107/2009號法規(guī)第81(1)條的減損規(guī)定保持一致，應制定可以在該工作計劃通過后五年內(nèi)對這些安全劑和增效劑進行審查的程序；保護人類健康和安全；保護動物或植物的生命和安全；保護環(huán)境 |
| 8. | 相關(guān)文件： ? 2009年10月21日歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)，關(guān)于向市場投放植保產(chǎn)品，以及廢除歐盟理事會第79/117/EEC號和第91/414/EEC號指令：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32009R1107 ? 2013年3月1日歐盟委員會（EU）第283/2013號法規(guī)，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)制定活性物質(zhì)的數(shù)據(jù)要求（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX%3A32013R0283 |
| 9. |
擬批準日期：
2024年上半年 擬生效日期： 在《歐盟官方公報》上公布后二十天（條款應自批準后六個月起適用） |
| 10. | 意見反饋截至日期：自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
EU-TBT咨詢點
傳真：+(32) 2 299 80 43
電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu
網(wǎng)址：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/
https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/EEC/23_13761_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/EEC/23_13761_01_e.pdf
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該歐盟委員會法規(guī)草案說明了安全劑和增效劑的數(shù)據(jù)要求，并根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)第25和26條的規(guī)定，制定了逐步審查安全劑和增效劑的工作計劃。
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