| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. | 負責機構: |
| 3. | 覆蓋的產品: |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
| 5. |
通報標題:公共利益科學中心等提交的著色劑申請;要求撤銷在食品和攝入藥品中使用FD&C紅色3號的著色劑清單;延長評議期使用語言: 頁數(shù): 鏈接網址: |
| 6. |
內容簡述:
|
| 7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
| 8. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
| 10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
| 11. | 擬生效日期: |
| 12. |
意見反饋截至日期:
FDA決定延長關于著色劑申請的評議期,該著色劑申請的備案通知已在2023年2月17日的《聯(lián)邦公報》(88 FR 10245)上公布。電子或書面評議意見須在2023年5月18日前提交。
|
| 13. |
負責處理反饋意見的機構:
|
| 14. |
文本可從以下機構得到:
文本見《聯(lián)邦公報》第88卷第61號第19026頁,或在以下網址查閱: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-03-30/pdf/2023-06579.pdf.
|
|
應美國代表團的要求, 發(fā)送2023-04-11如下信息: 公共利益科學中心等提交的著色劑申請;要求撤銷在食品和攝入藥品中使用FD&C紅色3號的著色劑清單;延長評議期
|
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
| 負責處理反饋意見的機構: |
|
文本可從以下機構得到:
文本見《聯(lián)邦公報》第88卷第61號第19026頁,或在以下網址查閱: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-03-30/pdf/2023-06579.pdf.
|
|
| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. | 負責機構: |
| 3. | 覆蓋的產品: |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
| 5. |
通報標題:公共利益科學中心等提交的著色劑申請;要求撤銷在食品和攝入藥品中使用FD&C紅色3號的著色劑清單;延長評議期頁數(shù): 使用語言: 鏈接網址: |
| 6. |
內容簡述:
|
| 7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
| 8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由: |
| 9. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
| 11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
| 12. | 擬生效日期: |
| 13. |
意見反饋截至日期:
FDA決定延長關于著色劑申請的評議期,該著色劑申請的備案通知已在2023年2月17日的《聯(lián)邦公報》(88 FR 10245)上公布。電子或書面評議意見須在2023年5月18日前提交。
|
| 14. |
負責處理反饋意見的機構:
|
| 15. |
文本可從以下機構得到:
文本見《聯(lián)邦公報》第88卷第61號第19026頁,或在以下網址查閱: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-03-30/pdf/2023-06579.pdf.
|
| 應美國代表團的要求, 發(fā)送2023-04-11如下信息: |
| 通報標題:公共利益科學中心等提交的著色劑申請;要求撤銷在食品和攝入藥品中使用FD&C紅色3號的著色劑清單;延長評議期 |
|
內容簡述:
|
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
| 負責處理反饋意見的機構: |
|
文本可從以下機構得到:
文本見《聯(lián)邦公報》第88卷第61號第19026頁,或在以下網址查閱: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-03-30/pdf/2023-06579.pdf.
|
| 應美國代表團的要求, 發(fā)送2023-04-11如下信息: |
| 通報標題:公共利益科學中心等提交的著色劑申請;要求撤銷在食品和攝入藥品中使用FD&C紅色3號的著色劑清單;延長評議期 |
|
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
| 負責處理反饋意見的機構: |
|
文本可從以下機構得到:
文本見《聯(lián)邦公報》第88卷第61號第19026頁,或在以下網址查閱: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-03-30/pdf/2023-06579.pdf.
|
| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. |
通報標題:公共利益科學中心等提交的著色劑申請;要求撤銷在食品和攝入藥品中使用FD&C紅色3號的著色劑清單;延長評議期使用語言: 頁數(shù): 鏈接網址: |
| 3. | 相關方: |
| 4. | 覆蓋的產品: |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): |
| 6. |
內容簡述:
|
| 7. |
文本可從以下機構得到:
文本見《聯(lián)邦公報》第88卷第61號第19026頁,或在以下網址查閱: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-03-30/pdf/2023-06579.pdf.
|