| 1. | 通報成員:哥斯達黎加 |
| 2. | 負責機構: |
| 3. |
通報依據的條款:
通報依據的條款其他:
|
| 4. | 覆蓋的產品:
ICS:[] HS:[] |
| 5. |
通報標題:中美洲技術法規(guī)RTCA 11.01.04:04:藥品。人類使用藥品的穩(wěn)定性頁數: 使用語言: 鏈接網址: |
| 6. |
內容簡述:以下 2009 年 05 月 11 日 的信息根據 哥斯達黎加 代表團的要求分發(fā)。 補遺 哥斯達黎加政府據此通報,已在2004年12月7日文件G/TBT/N/CRI/23中通報的中美洲技術法規(guī)(RTCA) No. 11.01.04:09:“藥品。人用藥品穩(wěn)定性研究”的表格和物質已經修訂。成員國可在通報之后60天內提交意見。 通報的文件可從以下地址獲?。? http://www.reglatec.go.cr/consulta/rtc-11-01-04-2009.pdf 和 http://members.wto.org/crnattachments/2009/tbt/cri/09_1715_00_s.pdf TBT咨詢點 圣何塞,哥斯達黎加 電話:+(506) 2235-2700轉 265 傳真:+(506) 2297-1439 電子信箱:crotc@meic.go.cr 網站:http://www.reglatec.go.cr |
| 7. | 目的和理由: |
| 8. | 相關文件: |
| 9. |
擬批準日期:
擬生效日期: |
| 10. | 意見反饋截至日期: |
| 11. |
文本可從以下機構得到:
|