| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會(huì) |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：最近將致癌、致突變和生殖毒性（CMR）物質(zhì)分類為1A和1B類，它們單獨(dú)作為物質(zhì)、作為其他物質(zhì)的成分或混合物投放市場或供公眾使用。
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：修訂歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于受限制的致癌、致突變或生殖毒性物質(zhì)的（EC）第1907/2006號法規(guī)的委員會(huì)法規(guī)草案頁數(shù)：3頁；4頁 使用語言：英文；英文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本歐盟委員會(huì)法規(guī)草案旨在將若干物質(zhì)納入（EC）第1907/2006號法規(guī)附件XVII第28至30條的條目范圍內(nèi)，限制其作為物質(zhì)本身、其他物質(zhì)的成分或混合物投放市場或供公眾使用，并要求在包裝上貼上“僅限于專業(yè)用戶”的標(biāo)簽。這是由于根據(jù)2008年12月16日歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的（EC）第1272/2008號法規(guī)（經(jīng)歐盟委員會(huì)（EU）第2022/692號授權(quán)法規(guī)修訂）將這些物質(zhì)歸類為CMR 1A或1B類（經(jīng)更正，OJ L 146, 25.5.2022，第150頁）。 |
| 7. | 目的和理由：最近，上述物質(zhì)被統(tǒng)一歸類為CMR 1A或1B類。根據(jù)（EC）第1907/2006號法規(guī)（REACH）第68（2）條，歐盟委員會(huì)可對消費(fèi)者使用這些物質(zhì)和含有這些物質(zhì)的混合物提出限制。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制（REACH法規(guī)）的（EC）第1907/2006號法規(guī)：http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1423064258789&uri=CELEX:32006R1907 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2023年第二季度 擬生效日期： 在《歐盟官方公報(bào)》上發(fā)布后20天這些規(guī)定將從2023年12月1日起適用。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報(bào)之日起60天內(nèi) |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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